Тромбофилияға деген құзыр – Стандартты панель
Бет

Тромбофилияға бейімділігі Баға 43 200 теңге Тұқым қуалайтын тромбофилия (барлық тромбофилиялардың 80%-ына дейін) — коагуляция, антикоагулянттық немесе фибринолиттік жүйелердегі генетикалық кемістіктер нәтижесінде тромбозға және олардың асқынуына бейімділік. Талдауды тағайындауға айғақтар: Тромбозға, артериялық гипертонияға, жүрек ұстамасына тенденцияның артуы... Одан әрі оқу

Ғылыми зерттеу: «TreeGene» зертханасының науқастарын зерттеу нәтижелері бойынша тұқым қуалайтын тромбофилия гендерінің полиморфизмдерінің пайда болу кезеңділігі
Жазба

ТҰҚЫМ ҚУАЛАЙТЫН ТРОМБОФИЛИЯ ГЕНДЕРІНІҢ ПОЛИМОРФИЗМДЕРІНІҢ ТУЫНДАУ ЖИІЛІГІ АҒАШ ТЕКТІ ГЕНЕТИКАЛЫҚ ЗЕРТХАНАҒА БЕТ БҰРҒАН НАУҚАСТАРДЫ ЗЕРТТЕУ НӘТИЖЕЛЕРІ БОЙЫНША. МҰРАҒА ҚАЛДЫРЫЛҒАН ТРОМБОФИЛИЯ ГЕН ПОЛИМОРФИЗМIНIҢ ЖИIЛIГI АҒАШТЫҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ ЗЕРТХАНАЛЫҚ ЗЕРТТЕУЛЕРIНIҢ НӘТИЖЕЛЕРI Акушерлiк-гинекологиялық практикада тұқым қуалайтын тромбофилия проблемаларын зерттеуге арналған көптеген жұмыстар маңыздылығын көрсетедi... Одан әрі оқу

ШЫҒУ ТЕГІН ДНҚ АРҚЫЛЫ БІЛУ
Бет

  Генетикалық генеалогия - ДНҚ тесті, ол кез келген адамға өз өткеніне қол тигізуге және олардың алыс ата-бабаларының кім екенін және қайда қоныстанғанын анықтауға мүмкіндік береді. Адам алатын деректер ата-баба өркениеті, олардың бейнесі туралы мәліметтерді одан әрі іздеу үшін есік ашады... Одан әрі оқу

Сүт безі қатерлі ісігі бойынша халықаралық конференция
Жазба

2014 жылғы 9-10 қазанда Сүт безі қатерлі ісігі бойынша халықаралық конференция өтті. Алматыда өткен ЕУРАМА ОТЫРЫСЫ Конференцияны ұйымдастырушылар: Сүт безі қатерлі ісігінің еуроазиялық қоғамы (ЕВРАМА), «Қатерлі ісікке қарсы бірлесіп» қоғамдық қорының қолдауымен Алматы онкологиялық орталығы, ҚР Тұңғыш Президенті – Елбасы қоры, Департамент... Одан әрі оқу

Даун синдромының және Қазақстандағы басқа да трисомиялардың босанғанға дейінгі диагностикасының жаңа мүмкіндіктері.
Жазба

Қазақстанда трисомияларды пренаталдық диагностикалау жекеменшік, сондай-ақ мемлекеттік мекемелердің барлық пациенттері үшін жүргізіледі. Биохимиялық скрининг және ультрадыбыстық деректер негізінде хромосомалық ауытқуы бар ұрықтың туу қаупі анықталады.  Жоғары қауіп кезінде инвазивті пренаталдық диагнозды қою ұсынылады (хориондық виллус сынамасын алу, плацентацентез, ... Одан әрі оқу

BRCA1, BRCA2, CHEK2 гендерінің мутациялары салдарынан сүт безі және аналық без обырының даму қаупі
Жазба

Сүт безі қатерлі ісігі (б.з.б.) – әйелдер арасында ең көп тараған қатерлі ісік, оның үлесіне әйелдер (ДДҰ) арасында онкологиялық аурулардың барлық жағдайларының 16%-ы тиесілі. 2011 жылы республикада ең көп тараған қатерлі ісік сүт безі қатерлі ісігі болды... Одан әрі оқу

1...17 181920 21222324