АУРУ
Жүрек-қан тамырлары, ишемиялық инсульт және коронарлы артерия аурулары, миокард инфарктісі
ТРОМБОЗ
мидың, артериялардың шеткі көктамырлары мен көктамырлары
ҰРЫҚТЫҢ ЖОҒАЛУЫ
Қатып қалған жүктілік, ерте кезеңде түсік тастау, фетоплаценталдық жеткіліксіздік
F2 гені
ПРОТРОМБИН АҚУЫЗЫНЫҢ ҚҰРЫЛЫМЫ МЕН ТҮЗІЛУІН КОДТАУ
Протромбин немесе коагуляция коэффициенті II - қан коагуляциясы жүйесінің негізгі компоненттерінің бірі.
Оның бөлінуі нәтижесінде тромбин түзіледі . Бұл реакция қан ұйындысының қалыптасуының алғашқы кезеңі болып табылады.
F2 геніндегі мутация ген өрнегінің күшеюіне, яғни протромбиннің артық өндірілуіне әкеледі. Болашақта бұл тромбоздың күшеюіне әкеледі.
F5 гені
ПРОТРОМБИННЕН ТРОМБИН ТҮЗІЛУІН кодтау
Гендегі мутация F5 факторын реттеуші ферменттердің клеавкалық әрекетіне төзімді етеді, бұл гиперкоагуляцияға – қанның ұюының күшеюіне әкеледі.
F5 геніндегі мутация және гормондық контрацептивтердің түсуі олардың қан коагуляциясы жүйесіне әсерін өзара күшейтеді, бұл бірігу кезінде тромбоз қаупінің едәуір артуына себепші болады.
F2 және F5 гендеріндегі МУТАЦИЯЛАРДЫҢ ҮЙЛЕСІМІМЕН
гормондық контрацептивтерді қабылдау кезінде тромбоэмболикалық асқынулардың даму қаупі едәуір артады. Осыған байланысты мамандар гормондық контрацептивтерді қабылдайтын (немесе оларды қабылдауға ниетті) барлық әйелдерге қажетті Лейден мутациясының және протромбин генінің мутациясының бар-жоғына сараптама жасау мәселесін қарастырады.
