ДНК туыстық тестінің мақсаты 100%- ға дейін сенімділікпен әке болуды, ананы және басқа да отбасылық байланыстарды анықтау болып табылады. ДНК-ның барлық тестілері 2011 жылдан бастап Алматы қаласындағы Қазақстан Республикасының аумағындағы TreeGene генетикалық зертханасында жүргізілді. ЕҢ ЖЫЛДАМЫ ... Толығырақ оқыңыз
Клопидогрель фармакогенетикасы (гендердегі полиморфизм, CYP2C9) Бағасы 10 800 теңге Бастапқы клопидогрель: Plavix Generics: Agregal, Детройтмб, Зильт, Клопидогрель, Листэб 75, Лопирель, Плагрил, Трокен, Этитромб Клопидогрельдің реттелген дозалары: "Тұрақты" науқастар: 75 мг күніне 1 рет "Тұрақты емес" науқастар: 300 мг ... Одан әрі оқу
МОЛЕКУЛЯРЛЫҚ-ГЕНЕТИКАЛЫҚ ДИАГНОСТИКА ЕРКЕК БЕДЕУЛІГІ МЕДИЦИНА ЖУРНАЛЫ 1(16) 2016 Мақалада пациенттерді тексерудің молекулярлық-генетикалық технологияларын енгізу есебінен анықталуы мүмкін еркек бедеулігінің генетикалық себептері зерттеледі. Өз зерттеулерінің деректері алынды. Алынған нәтижелер генетикалық сараптама жүргізу қажеттігін тағы да растайды... Одан әрі оқу
АЕМ (дара нуклеотидті полиморфизм) STR (қысқа тандемді қайталау) Y хромосома Аллелес ДНҚ күшейткіші Анеуплоидия Автосомалар Мұраның автосомальды рецессивті түрі Buccal epithelium Haplogroup Хаплотип Адам геномы Адам генотипі Heterozygote Homozygote DNA MTDNA (митохондриялық ДНҚ) Locus Mutation Nucleotide DNA Секвенирлеу Субклад онкологиясы ... Одан әрі оқу
Генетика (ескі грекше genetikos - генерация және генезис-туу үшін) - биология саласы; организмдердің гендер, тұқымқушылық және өзгергіштік туралы ғылым. Тірі заттардың ата-анасының белгілерін мұраға қалдыруы тарихқа дейінгі уақыттан бастап дәнді және жануарлардың өнімділігін арттыру үшін қолданыла бастаған... Одан әрі оқу
Тұқым қуалайтын аурулар - белгілі бір гендегі мутациядан пайда болған моногендік аурулар.Биоматериал: вена қаны Мерзімі: 14 жұмыс күні Бағасы 20'000 теңгеКоновалов-Вильсон Ауруы Бағасы 20'000 теңге ГилбертаПрис 25'0 46'000 теңге Баға 46'000 теңге Тұқым қуалайтын аурулардың таралуы. ДДҰ деректері бойынша балалардың 5%-ы тұқым қуалаушылық патологиясымен туған 1%, хромосомалық патологиясы 3%-3,5% гендік мутациялармен туады. Одан әрі оқу
АЗФ локус Y-хромосомасының микроделетиттерін талдау (8 лоций) АЗФ-локустың жойылуы еркек бедеулігінің барлық генетикалық себептерінің арасында (кариотип бұзылғаннан кейін) пайда болу жиілігі бойынша #2 орында тұр.
Біз Қазақстанның барлық аумағындағы ірі медициналық орталықтармен, зертханалармен және мемлекеттік органдармен ынтымақтасамыз, сондай-ақ шетелдік әріптестермен ынтымақтастық арқылы әлемдік тәжірибені пайдаланамыз: М1 клиникасы – AquaLab адами репродукция және генетика зертханасының ғылыми-медициналық орталығы, Алматы зертханалары Invitro Laboratories Invivo, Қазақстан