ТЕСТІЛЕУ УАҚЫТША ТОҚТАТЫЛДЫ!

Полицистикалық овари синдромының (ПКОС) даму тәуекеліне талдау.

Әйелдердің 5-15%-ында ПКОС бедеуліктің, түсік тастаудың, жүктілік пен босану кезіндегі асқынулардың себебі болып табылады.

ПОЛИЦИСТИКАЛЫҚ ОВАРИ СИНДРОМЫ ДЕГЕНІМІЗ НЕ?

Полицистикалық аналық без синдромы — аналық без белсенділігінің бұзылуымен, ұйқы безінің қызметімен, гипоталамиялық-гипофиздік жүйемен қатар жүретін бұзылулар кешені, бірек үсті қыртысы бұзылады. Осындай күрделі гормондық жетіспеушіліктің нәтижесінде әйелдің етеккір циклі бұзылады, бедеулікке әкелетін овуляциялар болмайды, артық салмақ пайда болады.

ПОЛИЦИСТИКАЛЫҚ ОВАРИ СИНДРОМЫНЫҢ СЕБЕБІ:

01

Полицистикалық аналық бездер пайда болған кезде генетикалық алғышарт үлкен әсер етеді: организмде глюкоза метаболизмін бақылайтын гендерде, ал әйелдерде стероидтарды синтездеуге жауапты гендерде мутациялардың болуы.

02

Глюкоза метаболизмін бақылайтын гендерде бұзылыс болған жағдайда жасушалардың инсулинге төзімділігі (иммунитеті) белгіленеді.Аналық бездерден басқа организмдегі барлық жасушалар.

03 Қандағы инсулиннің көбеюі еркек гормондарының өндірісін ынталандырады, бұл әйелдердің репродуктивтік функцияларын төмендетеді. Әйел организміндегі стероидтардың көбеюі полицистикалық аналық бездер мен бедеулікке де әкеледі. Ал стероидтар өндіруге жауапты гендердің бұзылуымен әйелдерде осы аурудың клиникалық көрінісі асқынып отырады.

ТАЛДАУ КІМГЕ КӨРСЕТІЛЕДІ

01ЦИКЛДІҢ БҰЗЫЛУЫ.
Етеккір циклін өрескел бұзған қыздар мен әйелдер (етеккірдің алты ай және одан да көп уақыт болмауы немесе етеккірдің молдығы және етеккірдің ұзаққа созылуы 7 тәуліктен артық).

02БЕДЕУЛІК.
Бұл ауру жүктілік мүлдем бола алмайтын бастапқы бедеулікпен сипатталады. Басқа гормондық бұзылуларға қарағанда, жүктілік пайда болған кезде, бірақ түсік тастаумен аяқталады,

03АРТЫҚ САЛМАҚ
Құрсаққа майдың шөгінділігімен сипатталады. Әйелдің денесі жұқа аяқ-қолдары мен үлкен белі бар «өрмекшінің» пайда болуына ие болады.

04АНАЛЫҚ БЕЗ ЦИСТАЛАРЫ.
Аналық безді ультрадыбыстық тексеру кезінде бірнеше цистасы бар әйелдер.

05АЛОПЕЦИЯ.
Маңдайының бүйірінде, басының үстіңгі жағында балдыз дақтары бар еркек типінің айтарлықтай балдыздығы немесе шашының жоғалуы.

06ПРОБЛЕМАЛЫҚ ТЕРІ
Майлы тері, акцент, пигментация, стрия.

ПКОС НЕГЕ ӘКЕЛУІ МҮМКІН?

  • Әйелдің анамнезінде жүктіліктің болмауымен сипатталатын бедеулік (бала туу, түсік тастау немесе түсік тастаумен аяқталатын жүктіліктен кейін репродуктивтік функцияның бұзылуы дамитын қайталама бедеулікке қарағанда) бедеулік (овуляцияның болмауына байланысты)
  • Түсік тастау
  • Аналық фиброидтар, гиперплазия және эндометриялық қатерлі ісік
  • Көмірсулар метаболизмінің бұзылуы, инсулинге төзімділік, 2-ші типтегі қант диабеті меллиті
  • Жүрек-қан тамырлары жүйесінің аурулары: коронарлы артерия аурулары, миокард инфарктісі, гипертония
  • ПКОС-пен ауыратын науқастардың 40%-ында кездесетін семіздік зат алмасу бұзылыстарының көрінісі болып табылады және не дене майының бүкіл организмге біркелкі таралуымен (семіздіктің әмбебап түрі) не құрсақ пен белде майдың басым шөгуімен (семіздіктің еркек түрі) сипатталады.
  • Альцгеймер ауруы
  • Онкологиялық ауыртпалық
  • Бауыр функциясының қатты бұзылуы

 

Соңғы кездері ПКОС зат алмасу синдромымен жиі байланысты, артық салмақ болған кезде компенсаторлық гиперинсулинемиямен инсулинге төзімділік байқалады. ПКОС бар әйелдерде зат алмасу синдромымен сырқаттанушылық 1,6-43%.

ПОЛИЦИСТИКАЛЫҚ ОВАРИ СИНДРОМЫНЫҢ ДИАГНОЗЫ:

Бұл патологиялық жағдайды диагностикалаудың қиындығы гипофиздің, аналық бездің, бүрек үсті безінің және гипоталамустың функционалдық белсенділігі өзара байланыста болуында - осы мүшелердің кез келгенінің зақымдануы репродуктивті жүйенің басқа бөліктерінің жай-күйі мен қызметіне әсер етеді. Көбінесе диагнозды нақтылау үшін науқастарға көптеген қымбат процедуралар мен әр түрлі тесттер тағайындалады.

Сонымен қатар , осы ауруға генетикалық зерттеу ауыр асқынулар мен салдарларды күтпей-ақ, дәл және егжей-тегжейлі диагнозды қалыптастыруға және ерте емдеуді тағайындауға айтарлықтай ықпал етеді. Бұл аурудың ең бастысы дер кезінде диагностикалау және емдеу болып табылады. Бүгiнгi таңда ПКОС-ты 90% жағдайда бақылауға және емдеуге болады.

ҚАНДАЙ ГЕНДЕР ЗЕРТТЕЛУДЕ

глюкоза метаболизмінің зат алмасу процестерін бақылайтын гендер - гиперинсулинемия мен инсулинге төзімділіктің жай-күйі

ИНСУЛИН ГЕНІ.

Ол ұйқы безі мен тимус жасушаларының Лангерганец аралдарының бета-жасушалары синтездейтін проенцимді кодтайды. Жағымсыз аллелдерді тасымалдау іш семіздігінің қауіп факторы және 2-ші типтегі қант диабетінің дамуына бейім болуы мүмкін. Бұл ретте қолайсыз аллелдерді тасымалдау ҰЖД-ның тұрақты және өтпелі дамуына, кішкентай балалардағы қант диабетіне, MODY типті қант диабетіне бейім.

ПЕРОКСИСОМА РЕЦЕПТОРЫ ГАММА-2.

Майдың жиналуын, адипоциттер (май жасушалары) мен миобластардың дифференциациялануын реттейтін ген. Қолайсыз аллельдер семіздік, инсулинге төзімділік және 2-ші типтегі қант диабетінің дамуы үшін қауіп факторы болып табылады.

стероидты гормондардың синтезіне және тіндердің андрогендерге жеке сезімталдығына жауап беретін гендер.

(андроген рецепторлық ген) - ген тіндердің андрогендерге сезімталдығымен байланысты. Бұл геннің полиморфизмін зерттеу ПКОС-тың классикалық түрінің (тестостерон санының артуымен сүйемелденетін) қауіп-қатерін анықтауда диагностикалық маңызы бар.

ген стероидты гормондар синтезінің бастапқы сатысына жауап береді. CYP11A генінің полиморфизмі туралы ақпарат гиперандрогенизм, зат алмасу синдромы және балдыз белгілері бар науқастарды дұрыс басқару жоспарын әзірлеуге көмектеседі.

лютейнизациялық гормон рецепторын / хориондық гонадотропинді кодтайды. Рецептор организмге осы гормондармен стимуляцияға жауап беруге мүмкіндік береді. Әйелдерде лютейнизация гормоны аналық бездерден жұмыртқаның бөлінуіне (овуляцияға) жауапты; хориондық гонадотропин, эмбрионды имплантациядан кейін хориондық ұлпалар шығара бастайтын гормон жүктіліктің болуы мен табысты дамуының маңызды көрсеткіштерінің бірі болып табылады.

НӘТИЖЕ ДЕГЕНІМІЗ НЕ?

неліктен генетикалық талдау жасау

  • Талдау бес геннің бірінде мутацияның бар екенін көрсетеді.

 

  • Гендердің әрқайсысында өзгерістердің болуы белгілі бір проблеманың туындау ықтималдығын көрсетеді: зат алмасу синдромына алғышарт; андрогендер метаболизмінің бұзылуына және онымен байланысты репродуктивтік бұзылуларға алғышарт; зат алмасу бұзылыстары болған кезде ПКОС-қа шалдығады, т.б.

 

  • Полицистикалық оварлық синдромды ерте диагностикалау және емдеу бедеулік проблемалары бар әйелге көмектеседі, тері мен шаштың жағдайын жақсартады, ең бастысы 2-ші типтегі қант диабеті, гипертония, жүрек және бауыр аурулары сияқты асқынулардың даму қаупін төмендетеді.

ТЕСТІЛЕУДЕН ҚАЛАЙ ӨТУГЕ БОЛАДЫ?

01

ҮЛГІНІ АЛУ 

көктамырдан немесе буккал эпителийінен (сілекейден) қан сізге ыңғайлы тәсілмен:

02

PAY

қолма-қол ақшамен, онлайн режимде, карточка бойынша немесе банк арқылы

03

НӘТИЖЕНІ АЛУ

18 жұмыс күні ішінде жеке өзі/пошта/WhatsApp арқылы таңдау

Алматыдағы зертханаға келіңіздер:

  • Әуезов 60, 17Б, 6 қабат
  • Аносова 98, 2 қабат

Тіркелу

Алматы қаласына барумен іріктемелі жинаққа тапсырыс беру

  • 2500 теңге

себебі

Арнайы жиынтықты пайдаланып, сайтта тапсырыс бере отырып, үлгілер жинағын өзіңіз жасау

реті

Қалаңыздағы серіктестерімізге хабарласыңыз.

тізім

ҚҰНЫ

25 000 теңге

талдау өмірде 1 рет жүргізіледі

УАҚЫТ

30

жұмыс күндері

Талдау дәрігерге ПКОС-тың түрлі клиникалық көріністерінің пайда болуының себеп-салдарлық байланыстарын анықтауға мүмкіндік береді және емдеу әдістерін таңдауға көмектеседі.

реті