СІЗДІ КЕЛУГЕ ШАҚЫРАМЫЗ
БІЗДІҢ « ЭМБРИОН» АҚПАРАТТЫҚ ПОРТАЛЫМЫЗ. KZ
баршаңызға преимплантация генетикалық тестілеу туралы айтып береміз
PGT - БҰЛ НЕ?
Преимплантациялық генетикалық тестілеу (ПГТ) ген және(немесе) хромосомалық ауытқулары бар эмбриондарды анықтау әдісі.
PGT РҰҚСАТ БЕРЕДІ
Хромосомалық аурулары бар баланың туылуына жол бермеу.
Жүктілік кезіндегі репродуктивтік ысыраптардың деңгейін төмендету.
ЭКҰ тиімділігін арттыру.
⠀
КІМГЕ ҰСЫНЫЛДЫ
Анасының жасы >35 жаста.
Әдеттегі жаңылтпаш.
ЭКҰ-ның қайталанған сәтсіз әрекеттері.
Хромосомалық ауытқуларға байланысты еркек бедеулігінің кейбір түрлері.
Хромосомалық орын ауыстыруларды, транслокацияларды, инверсияларды және басқа да хромосомалық патологияларды тасымалдау.
ӘЙЕЛДЕРДЕГІ ЭМБРИОНДАРДЫҢ ХРОМОСОМАЛЫҚ АУЫТҚУЛАРЫНЫҢ ЖИІЛІГІ
Статистикалық мәліметтер бойынша ЭКҰ-ның бір хаттамасынан кейін 41% жағдайда балалар туылады.
ПГТ жүргізу кезінде пайыздық көрсеткіш 69%-ға дейін ұлғаяды.
ерлі-зайыптылар клиникаға барып, ЭКҰ-ға және жұмыртқа мен сперматозоа биопсиясына дайындық процедурасынан өтеді
жұмыртқаны сперматозонмен ұрықтандырған
эмбрионның дамуының 5-ші күні биопсия жасалады және зерттеуге 3-5 жасуша алынады
үлгі Алматы қаласындағы TreeGene зертханасына жіберіледі
эмбрион криоконсервілеу арқылы мұздатылған
NGC әдісімен генетикалық зерттеу 2-4 күн ішінде жүргізіледі
дайын нәтиже сіздің дәрігеріңізге жіберіледі
егер эмбрион іріктеу критерийлерінен өтсе, ол жатыр қуысына ауысады
процесс көптен күткен жүктілікпен аяқталады
Нуклеин қышқылдарының бірізділігін анықтау арқылы жоғары ажыратымдылық.
Хромосомалық және моногендік патологияны бір мезгілде диагностикалаудың әлеуетті мүмкіндігі.
ACGH-мен салыстырғанда неғұрлым сезімтал әдіс мозаиканың 20%-ын, хромосомалардың сандық және құрылымдық ауытқуларын анықтауға мүмкіндік береді.
Митохондрлық ДНҚ-ның сандық талдауы.
Келесі күні нәтижемен жылдам технология.
ҚҰНЫ
1 эмбрион - 141 500 теңге