Нәтижелерді түсіндірумен OncoFocus
ӨнімNGC бойынша OncoFocus (52 гендегі соматикалық мутациялар), нәтижелерін түсіндірумен
Клиникалық есебі бар OncoFocus
Өнім(52 гендегі соматикалық мутациялар) NGC бойынша, клиникалық есебімен
Гилберт синдромы, жиынтық
ӨнімГилберт синдромы — организмде билирубин* алмасуға қатысатын УГТ генінің (глюкуронилтрансфераза) кемістігіне байланысты тұқым қуалайтын ауру. Мұның өзі қанда билирубиннің көбеюіне (әдетте жанама билирубин едәуір басым болған жағдайда 80-100 μmol/l-ден артық емес) және орташа сарғаюдың (терінің боялуы, шырышты қабық, көз ақсүйектерінің сары түске боялуы) мезгіл-мезгіл пайда болуына әкеледі. Қан мен бауырды талдаудың қалған биохимиялық параметрлері қалыпты шекте қалады. Одан әрі оқу
Гилберттің «Азиялық» синдромы
ӨнімГилберт синдромы — организмде билирубин* алмасуға қатысатын УГТ генінің (глюкуронилтрансфераза) кемістігіне байланысты тұқым қуалайтын ауру. Мұның өзі қанда билирубиннің көбеюіне (әдетте жанама билирубин едәуір басым болған жағдайда 80-100 μmol/l-ден артық емес) және орташа сарғаюдың (терінің боялуы, шырышты қабық, көз ақсүйектерінің сары түске боялуы) мезгіл-мезгіл пайда болуына әкеледі. Қан мен бауырды талдаудың қалған биохимиялық параметрлері қалыпты шекте қалады. Одан әрі оқу
Микросателлит тұрақсыздығының анықтамасы
Өнім7 жұмыс күні ішінде... толығырақ оқыңыз
Jak2 VAL617Phe
БетJAK2 гені, VAL617Phe мутациясы, Сапалық. JAK-2 — гематопоэздің миелоидты ұрықтың прогенитор жасушаларының бөліну және пісу (дифференциация) процестерінің патологиялық белсенділігімен байланысты генетикалық маркер.