Генетикалық алғышарттың бар екендігі анықталған аурулардың үлкен тобы бар. Мұндай аурулардың дамуы қоршаған орта факторларының өзара әрекеттесуіне және адамның өзінің табындылығына байланысты.
Гендердің алуан түрлілігі әр адамның генетикалық бірегейлігін қамтамасыз етеді. Генетикалық материалдағы вариациялар физикалық сипаттамалардың айырмашылықтарын да (мысалы: көз түсі, биіктігі) және организмнің сыртқы әсерлерге жауабын да құрайды. Алғыр генотипі бар адам генетикалық ерекшеліктердің көрінуін арандататын жағдайларға түссе, онда тиісті ауру дамиды.
| Дамуға алғышарт |
Зерттелетін мутациялар |
Баға теңге |
| 1. Тромбофилия |
- Лейден мутациясы (коагуляция коэффициенті V F5 гені)
- Протромбин мутациясы (F2 генінің II коагуляция коэффициенті)
- Метиленетритригидрофолаттың аргументаза мутациясы (MTHFR гені)
- Метионинді синтаза редуктаза МТРР гені
- Метионинді синтаза мутациясы (МТР гені)
- Проконвертин гені — F7
- Fibrinstabilising факторының гені - F13
- Фибриноген гені — FBG
- Мутация-1 интегралы α2 (ITGA2 гені)
- Тромбоциттік интегралдық ITG B3 гені
- Плазминогенді активатор ингибитор гені PAI1
|
59'300 |
| 2, Сүт безі және аналық без обыры |
- VRCA1 генінің мутация-1
- BRCA1 генінің мутация-2
- BRCA1 генінің мутация-3
- BRCA1 генінің мутация-4
- BRCA2 генінің мутация-1
- Киназа-1 өткізу пункті мутациясы
- Мутация-2 жасуша циклінің бақылау-өткізу пункті киназасы (CHEK2 гені) Жасуша циклінің (CHEK2 гені)
|
37'800 |
|
|
|
