БАҒАЛАР ТІЗІМІ
ГЕНЕТИКАЛЫҚ ЗЕРТХАНАЛЫҚ АҒАШ ТЕКТЕС
Зейнеткерлер мен мүгедектерге арналған дисконт 10%
Биоматериалды қабылдау күні белгіленген мерзімге кірмейді
| Код | Зерттеу сипаттамасы | Биологиялық сынама | Орындау мерзімі (жұмыс күндері)* | Бағасы (теңге) |
| Еркек бедеулігі | ||||
| 1.04.01 | РТ-ПТР бойынша базалық (8 loci AZFa, AZFb және AZFC) Y хромосомасының АЗФ микроделетиондары | Қан, буккали | 14 | 39,500 |
| Сұрау салу бойынша | Y хромосомасының AZF микроделетиондары, кеңейтілген (AZFA, AZFb және AZFC 6 лоцийі, оның ішінде EAA/EMQN халықаралық хаттамасына сәйкес жою толықтығының қосымша лоцийі), фрагменттік талдау жолымен | Қан, буккали | 14 | 99,000 |
| Сұрау салу бойынша | CFTR-68: Фрагменттік талдау арқылы CFTR генінің 68 генетикалық нұсқасын анықтау. Байланысты ауруларға цисталық фиброз, вас-деференстің туа біткен екі жақты болмауы, тұқым қуалайтын панкреатит жатады. | Қан, буккали | 14 | 115,000 |
| Сұрау салу бойынша | Бума - Еркек бедеулігі (AZF + CFTR), фрагменттік талдау арқылы. | Қан, буккали | 14 | 193,000 |
| Генетикалық скрининг (генетиктің пікірі, сұрау салу бойынша консультация) | ||||
| 1.12 | NGC әдісі бойынша ПГТ-А | Эмбриондық жасушалар | 3-5 | 90,000 |
| 1.14 | Биоматериалды анықтау арқылы НГС әдісімен анеуплоидияға аборт материалын генетикалық сынау | Аборт тіндері, аналық биоматериал | 14-20 | 149,000 |
| 1.15 | МГС бойынша анеуплоидияға генетикалық тестілеу | Қан, буккали | 14-20 | 115,000 |
| Сұрау салу бойынша | NGC бойынша ПГТ-М (нақты генетикалық нұсқаға сұрау салу бойынша), бір үлгі | Эмбриондық жасушалар | 20 | 315,000 |
| Моногендік тұқым қуалау аурулары | ||||
| 2.13 | Гилберт синдромы («Азия» нұсқасы UGTA1 G71R гені), RT-PCR бойынша | Қан, буккали | 5 | 29,500 |
| 2.15 | Гилберт синдромы, ТА қайталауы (UGTA1 (TA) генінің нұсқалары 5/6/7/8), ФА бойынша | Қан, буккали | 7 | 39,500 |
| 2.16 | «Толық» Гилберт синдромы (UGTA1 (TA) 5/6/7/8 және G71R генінің нұсқалары), FA және RT-PCR бойынша | Қан, буккали | 7 | 49,500 |
| Сұрау салу бойынша | CFTR-68: Фрагменттік талдау арқылы CFTR генінің 68 генетикалық нұсқасын анықтау. Байланысты ауруларға цисталық фиброз, вас-деференстің туа біткен екі жақты болмауы, тұқым қуалайтын панкреатит жатады. | Қан, буккали | 14 | 115,000 |
| Сұрау салу бойынша | CFTR-NGS: NGC әдісін қолдана отырып, CFTR генінің генетикалық нұсқаларын анықтау. Байланысты ауруларға цисталық фиброз, вас-деференстің туа біткен екі жақты болмауы, тұқым қуалайтын панкреатит жатады. | Қан, буккали | 20 | 315,000 |
| Сұрау салу бойынша | Гастро-161: НГС асқазан-ішек ауруларына байланысты 161 генді талдау, оның ішінде: хибербилрубенемия, гемохроматоз, Вильсон ауруы, тұқым қуалайтын панкреатит, цисталық фиброз, диарея, жіті порфирия, холестаз және т.б. | Қан, буккали | 20 | 385,000 |
| Генетикалық қауіптер: Онкология | ||||
| 3.07 | ПТР бойынша сүт безі және аналық без обырының (BRCA1,2 және CHEK2 гендеріндегі 7 нұсқасы) қатерлі ісігінің қаупі | Қан, буккали | 14 | 43,000 |
| 3.07.01 | BRCA1 (185delAG, 5382insc, Cys61Gly, 4153delA), BRCA2 (6174delT) және CHEK2 (1100delC, IVS2+1G>A) гендеріндегі нұсқалардың бірі | Қан, буккали | 14 | 6,500 |
| 3.08 | Қуық асты безі обырының қауіп-қатері (ПТР бойынша BRCA1,2 және CHEK2 гендеріндегі 7 нұсқа) | Қан, буккали | 14 | 43,000 |
| 3.35 | Сүт безі, ОК және ПКА қатерлі ісігінің даму қаупі (BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM гендеріндегі 23 нұсқа) | Қан, буккали | 14 | 49,500 |
| Сұрау салу бойынша | NGC әдісін қолдана отырып сүт безі қатерлі ісігінің, ОК, ПКА, қуық асты безі обырының, меланоманың және басқалардың (BRCA 1,2 ген) даму қаупі. | Қан, буккали | 20 | 150,000 |
| Сұрау салу бойынша | NGC бойынша сүт безі және аналық без обырының (22 ген, оның ішінде BRCA1,2) қатерлі ісігінің қаупі. | Қан, буккали | 20 | 285,000 |
| Сұрау салу бойынша | OncoRisk-134: NGC әдісімен тұқым қуық асты безі, қуық, бүйрек, өкпе обыры, Lynch синдромы, колоректалдық қатерлі ісік, аденоматоздық полипоз және т.б. тұқым қуық асты безі обырына байланысты 134 генді талдау. | Қан, буккали | 20 | 385,000 |
| Тромбофилияның генетикалық тәуекелдері (генетиктің пікірі) | ||||
| 3.10 | Протромбин гені - F2 (G20210A нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.11 | Акселелин гені, Лейден мутациясы - F5 (нұсқасы G1691A) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.12 | Проконвертин гені - F7 (G10976A нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.13 | Фибринді тұрақтандыратын фактор гені - F13 (G103T нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.14 | Фибриноген гені - ФГБ (G-455A нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.15 | Тромбоциттік интегралдық ген - ITG A2 (C807T нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.16 | Тромбоциттік интегралдық ген - ITG B3 (Т1565С нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.17 | Плазминогенді активатор ингибиторының гені - PAI1 (675 5G/4G нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.18 | Метионин синтазасының гені - МТР (А2756G нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.19 | Метионинді синтаза редуктаза гені - МТРР (A66G нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.20 | Метиленетрахидрофолат - МЕТФР (С677Т нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.24 | Азот оксиді синтазасының гені 3 - NOS3 (С786Т нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.37 | Метиленетрахидрофолат - МЕТФР (А1298С нұсқасы) | Қан, буккали | 9 | 6,500 |
| 3.39 | Тромбофилияға предиция - Кеңейтілген панель (13 нұсқа) | Қан | 9 | 65,200 |
| 3.40 | Тромбофилияға алғышарт - стандартты (9 нұсқа) | Қан | 9 | 47,600 |
| 3.41 | Тромбофилияға - фолий метаболизміне алғышарт (4 нұсқа) | Қан | 9 | 17,800 |
| Тромбофилияның нәтижелері туралы генетиктің есебі (тек біздің нәтижелеріміз бойынша) | 5 | 6,500 | ||
| Аурулар үшін генетикалық қауіптер | ||||
| 3.28 | HLA-B27 | Қан, буккали | 5 | 15,000 |
| 3.29 | Альцгеймер ауруының алғышарты (ApoE гені, Е2,E3,E4 аллелик нұсқалары) | Қан, буккали | 7 | 29,500 |
| 3.31 | Жасына байланысты торқабық дистрофиясы (ARMS2 G205T және CFH C1204T полиморфизмдері) | Қан, буккали | 7 | 39,500 |
| 3.38 | Полипустық риносинуситке, экземаға, бронх демікпесіне бейімділігі (IL 33 генінің полиморфизмдері, rs1342326, rs3939286) | Қан, буккали | 7 | 27,500 |
| Фармакогенетика | ||||
| 6.02 | Гормондық контрацептивтерді қабылдау қаупі (полиморфизмдер F2 G20210A және F5 G1691A) | Қан, буккали | 9 | 12,500 |
| Генеалогия (консультациясы бар ақпараттық кітап, консультациясыз анықтама) | ||||
| 7.01 | Chézhere-мен/онсыз әкелік түсу (Y хромосомасының 27 STR loci), кітап | Қан, буккали | 18 | 76,500 |
| 7.01.02 | Chézhere бар әкелік түсіру (Y хромосомасының 27 STR loci), сертификат | Қан, буккали | 12 | 57,900 |
| 7.01.03 | Әкелік түсу (Y хромосомасының 27 СТР лоцийі), сертификат | Қан, буккали | 12 | 44,600 |
| 7.12 | Ана арғы тегі (MTDNA HVR1 және HVR2), кітап | Қан, буккали | 18 | 76,500 |
| 7.12.01 | Аналық түсу (MTDNA HVR1 және HVR2), сертификат | Қан, буккали | 12 | 57,900 |
| 7.15 | Әке (шежіремен бірге) және анаға түсу, кітап | Қан, буккали | 18 | 137,500 |
| 7.15.01 | Әкелік (шежіремен) және ана желісіне түсу, куәлік | Қан, буккали | 12 | 110,000 |
| 7.15.02 | Әкелік (шежіресіз) және аналық түсу, куәлік | Қан, буккали | 12 | 99,000 |
| 7.16 | Hardcover шығу тегі кітабы (сыйлық нұсқасы) | - | 5 | 19,800 |
| Шығу тегі туралы қосымша кітапты басып шығару | - | 5 | 6,000 | |
| Туыстық (сараптама қорытындысы бар ақпараттық тест) | ||||
| Әкелік/перзентхана; Тығыз қарым-қатынас – әжесі/атасы/немерелері; аунт/аға/жиен; Аға/қарындасы | ||||
| 7.17 | Kinship-express (2 үлгі), клиенттің консультациясы мен толық техникалық қолдауымен ең жылдамы, тек Алматыда TreeGene таңдау пункттерінде | Қан, буккали | 1 | 150,000 |
| 7.17.01/02 | Еркек/әйел экспресс туыстығы (2 үлгі) | Қан, буккали | 1 | 150,000 |
| Kinship Express (1 қосымша үлгі) | Қан, буккали | 75,000 | ||
| 7.18 | Туыстық-стандартты (2 үлгі), уақыты мен құны бойынша ең оңтайлысы | Қан, буккали | 3 | 61,800 |
| 7.18.01/02 | Туыстық-стандартты еркек/әйел (2 үлгі) | Қан, буккали | 3 | 61,800 |
| Аффинаж-стандарт (1 қосымша үлгі) | Қан, буккали | 30,900 | ||
| 7.19 | Туыстық-экономика (2 үлгі), ең қолжетімдісі | Қан, буккали | 5 | 52,500 |
| 7.19.01/02 | Еркек/әйел экономика туыстығы (2 үлгі) | Қан, буккали | 5 | 52,500 |
| Туыстық-экономика (1 қосымша үлгі) | Қан, буккали | 26,250 | ||
| 7.20 | Үлгілерді таңдау үшін клиенттің техникалық қолдауымен күрделі үлгілер болған жағдайда стандартты емес қатынастар (2 үлгі) | Стандартты емес** | 7 | 95,000 |
| 7.20.01/02 | Еркек/әйел туыстығы (2 үлгі) | Стандартты емес** | 7 | 95,000 |
| Стандартты емес туыстық қатынас (1 қосымша үлгі) | Стандартты емес** | 47,500 | ||
| 7.21 | Туыстық-әлеуметтік (2 үлгі), әлеуметтік осал топтар үшін: зейнеткерлер; Ажыратылсын; ардагерлер; мүгедек балаларды тәрбиелеп отырған отбасылар. Толық тізім ішкі тәртіпке сәйкес жасалады. Растаушы құжаттардың болуы шартымен | Қан, Буккалия, Стандартты емес** | 5 | 43,500 |
| 7.21.01/02 | Еркек/әйел жолындағы туыстық-әлеуметтік (2 үлгі) | Қан, Буккалия, Стандартты емес** | 5 | 43,500 |
| Туыстық-әлеуметтік (1 қосымша үлгі) | Қан, Буккалия, Стандартты емес** | 22,000 | ||
| 7.22 | ДНК-детектив (клиент ұсынған және салыстырмалы үлгілердің дербес сәйкестендіру деректерін көрсетпестен 2 үлгі): клиенттің техникалық қолдауымен нақты тұлғаны анықтау/иелік ету үшін | Қан, Буккалия, Стандартты емес** | 7 | 130,000 |
| 7.22.01 | STR Y Хромосома Лочиге арналған ДНҚ детективі (2 үлгі) | Қан, Буккалия, Стандартты емес** | 7 | 130,000 |
| ДНҚ детективі (1 қосымша үлгі) | Қан, Буккалия, Стандартты емес** | 65,000 | ||
| 7.23 | Туыстық аймақ (2 сынама), Алматы қаласынан басқа, Қазақстан Республикасының барлық өңірлерінің тапсырыс берушілері үшін, 100% алдын ала төлеммен, жеткізу үшін зертхана есебінен, бірақ жеткізу мерзімін есептемегенде | Қан, Буккалия, Стандартты емес** | 3 | 71,000 |
| 7.23.01/02 | Аффинажды өңір Еркек/әйел (2 сынама) | Қан, Буккалия, Стандартты емес** | 3 | 71,000 |
| Аффинажды өңір (1 қосымша үлгі) | Қан, Буккалия, Стандартты емес** | 30,900 | ||
| Клиентті психологиялық қолдау | Сұрау бойынша | |||
| Клиенттерді заңды қолдау | Сұрау бойынша | |||
| Сот сараптамасы (сараптама қорытындысы) | ||||
| Анықтама: әке/ана, еркек/әйел туыстығы, сәйкестендіру | 5-тен | 172 500-ден | ||
| ДНҚ оқшаулауы | ||||
| 8.01 | ДНҚ-ның қаннан оқшаулауы | Қан | 3 | 3,000 |
| 8.02 | ДНҚ-ның буккальды эпителийден оқшаулауы | Буккалия | 3 | 12,900 |
| 8.03 | ДНҚ-ны стандартты емес үлгіден оқшаулау | Стандартты емес** | 7 | 17,500 |
| 8.04 | Буккал эпителий жинағы (1 щетка) | 2,000 | ||
| 8.10 | Тауарлық қаптамадағы сілекейді жинауға арналған жиынтық | 6,000 | ||
| Онкогенетика және мақсатты терапия | ||||
| 12.01.01 | JAK2 генінің мутациясын анықтау (Val617Phe), сандық | Қан | 5 | 43,500 |
| 12.02 | ТКМ-де чимеризмді анықтау (1 сынама, 23 автосомальды СТР лоци) | Қан | 5 | |
| 12.04 | Мақсатты терапия бойынша ұсынымдарды қоса алғанда, фрагменттік талдау жолымен микросателлит тұрақсыздығы (1 сынама) анықтау. | Ісік үлгілері | 14 | 77,000 |
| 12.05 | OncoFocus-52: қатерлі ісіктің пайда болуына жауапты 52 генді (СНВ, СНВ, синтез) талдау, оның ішінде: қуық асты безі, ұйқы безі, өкпе, бауыр және бүйрек обыры, меланома, қатерлі ісік, қуық обыры және т.б. Мақсатты терапия бойынша ұсынымдар. | Ісік үлгілері | 20 | 425,000 |
| Сұрау салу бойынша | OncoFocus-161: қатерлі ісіктің пайда болуына жауапты 161 генді (СНВ, СНВ, синтез) талдау, оның ішінде: қуық асты безі, ұйқы безі, өкпе, бауыр және бүйрек обыры, меланома, қатерлі ісік, қуық обыры және т.б. Мақсатты терапия бойынша ұсынымдар, оның ішінде ҚР, ТЖК, ҰТО, ЕМА, ЭСМО. | Ісік үлгілері | 20 | 745,000 |
| Сұрау салу бойынша | NGC әдісімен BRCA1,2 гендерінің ұрықтық генетикалық нұсқаларын анықтау | Қан, буккали | 20 | 150,000 |
| Сұрау салу бойынша | BRCA1,2 гендерінің соматикалық генетикалық нұсқаларын анықтау, NGC | Ісік үлгілері | 20 | 315,000 |
| Генетикалық паспорт (ақпараттық кітап, сұрау салу бойынша онлайн-консультация) | ||||
| 13.01.02 | Нутригенетика (50 ген) | Қан, буккали | 15 | 108,500 |
| 13.02.02 | Спортты таңдауға арналған «Үздік» (50 ген) спорты | Қан, буккали | 15 | 120,500 |
| 13.02.03 | «Спорт + Ақыл» (73 ген), психикалық, эмоциялық және дене денсаулығы | Қан, буккали | 15 | 145,500 |
| 13.02.04 | «Ақылды» және «Дене» спорты (52 ген), әйелдер мен ерлерге арналған фитнес-сабақтар | Қан, буккали | 15 | 89,000 |
| 13.04 | Лактазаның жетіспеушілігі (ЛКТ генінің реттеуші өңірі), ақпараттық белгісі бар | Қан, буккали | 7 | 25,000 |
| 13.07 | Кәсіби таңдауға арналған таланттар (40 ген) | Қан, буккали | 15 | 105,500 |
| Өзге де қызметтер | ||||
| Генетикалық зерттеулер бойынша қорытынды (алдын ала орналастыру бойынша 1 бейінді) | 5 | 10 000 | ||
| Генетикпен кеңесу (30 минуттан артық емес) | - | 7 000 | ||
| Алматы қаласының шегінде шығу (Достық, Әл-Фараби, Зайна, Рысқұлов көшелері алаңында) | - | 3 000 | ||
| Биоматериалды сынама алу үшін Алматы қаласы арқылы шығу (Достық, Әл-Фараби, Сайна, Рысқұлов көшелері алаңына) | - | 5 000 | ||
| Шұғылдық үшін қосымша ақы (қызметтердің жалпы құнынан)*** | 2-ден 7-ге дейін | 50% | ||
| Әлеуметтік тұрғыдан осал топтарға арналған тестілер (туыстықтан басқа) бойынша дисконт: зейнеткерлер; Ажыратылсын; ардагерлер; мүгедек балаларды тәрбиелеп отырған отбасылар. Ішкі тәртіпке сәйкес толық тізім | - | 10% | ||