Анеуплоидияға аборт материалын генетикалық сынау, NGC мистериядан кейін ұрық ұлпасын талдайды, сондай-ақ сандық хромосомалық ауытқулар (анеуплоидия) салдарынан жоғалған жүктіліктің бар-жоғын анықтайды.

141 500 т

ЕГЕР СІЗ ЖҮКТІЛІКТЕН АЙРЫЛУДЫ БАСТАН ӨТКЕРГЕН БОЛСАҢЫЗ, бұл ақпарат сіз үшін пайдалы болады.

Көптеген әйелдер өкінішке орай бұл проблемамен таныс.

Шамамен әрбір 5 жүктілік дамуды тоқтатумен, өздігінен түсік тастаумен немесе өлі туумен аяқталады.

50%

ЖҮКТІЛІКТІ ЖОҒАЛТУДЫҢ БАРЛЫҚ ЖАҒДАЙЛАРЫ

эмбриондағы хромосомалық ауытқулармен байланысты.

 

Көбінесе мұндай бұзушылықтар кездейсоқ орын алады және кейінгі жүктілік кезінде қайталанбайды.

- Неге солай болды?

- Бұл жағдайдың қайтадан орын алуына жол бермеу үшін не істей аламын?

ГЕНЕТИКАЛЫҚ ТЕСТІЛЕУ ұрық ұлпасын түсік тастағаннан кейін талдайды және сандық хромосомалық ауытқулар (анеуплоидия) салдарынан жоғалған жүктіліктің бар-жоғын анықтайды.

Жүктіліктің жоғалу себебін түсіну рецидивтің пайда болу қаупін бағалауға және келесі жүктілікке дайындық тактикасын анықтауға көмектеседі.

ЗЕРТТЕУДІ КІМ ҰСЫНДЫ

Түсік тастаған барлық жұптарға зерттеу жүргізу ұсынылады

 

ӘСІРЕСЕ ГЕНЕТИКАЛЫҚ ТЕСТІЛЕУ ҚАЖЕТ

  • қайталанатын түсік және мұздатылған жүктілікпен
  • көмекші репродуктивтік технологиялармен емделіп жатқандар үшін
  • идиопатиялық бедеулікке ұзақ уақыт емделген жұптар

НЕЛІКТЕН IMMENO ӘДІСІ NGC?

  • NGC әдісі барлық хромосомалардағы сандық өзгерістерді бір мезгілде талдауға мүмкіндік береді
  • МГС-ның ажыратымдылығы кариотипке қарағанда жоғарырақ
  • >99% диагностикалық дәлдік
  • Жылдам өндіріс уақыты

НӘТИЖЕСІ БАР МА?

Генетикалық тестілеу нәтижесі науқастарға көмектеседі:

  • жүктіліктен айрылу себебін табу
  • 9.3.1.1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1,5-1-1,5-1,5-1
  • кейбір жағдайларда ауыр генетикалық патологиясы бар бала туудан аулақ болу
  • ойдағыдай ұғымдау және бустау стратегиясын әзірлеу

ЕГЕР НӘТИЖЕ ОҢ БОЛСА, КЕЛЕСІ НЕ?

 

Түсік тастаудың генетикалық себептерін анықтағанда келесі әрекеттер ұсынылады:

  • Генетикалық кеңес беру
  • Тиісті жұптық диагностика жүргізу
  • Преимплантация диагностикасы

ОҚУДЫ ҚАЛАЙ АЛУҒА БОЛАДЫ?

Осы сынақтан өту үшін «TreeGene» зертханасын аборт материалының үлгісімен қамтамасыз ету қажет. Барлық сұрақтар бойынша +77022291133 call-орталығына хабарласуыңызды сұраймыз.

ҮЛГІ ТАЛАБЫ

  • Дайын биоматериалды қатырмаңыз!
  • Таза биоматериалды жіберу сәтіне дейін, бірақ 4 тәуліктен аспайтын физиологиялық тұз ерітіндісінде сақтауға болады.
  • Анағұрлым жақсы және сенімді нәтиже алу үшін баланың анасында да хромосомалық анеуплоидтарға қанға бір мезгілде генетикалық талдау жүргізу ұсынылады. Қан сынамаларын алу ЭДТА (лалагүл қалпақшасы) бар пробиркада жүргізілуі тиіс.

СЫНАМАЛАРДЫ ІРІКТЕП АЛУ БОЙЫНША ҰСЫНЫМДАР

МАМАНДАР ҮШІН

1, Көлемі кемінде 3х3 мм тін үлгісін дайындау.

2, Жүктілікті тоқтату мерзіміне байланысты ұрық хорионынан немесе тері фрагменттерінен биоматериалды қабылдау ұсынылады.

  • Таза түрінде жапырақша қызғылт, тығыз, әрі «жапырақ тәрізді» болып шығады.  Шаю кезінде вилли әдетте жүзіп, жапырақпен салыстырғанда ақсүйек, «қауырсынды» келбетке ие болады.
  • Қанмен араласқан биологиялық материалдың ірі бөлігіне қарағанда сапалық талдау үшін тіннің аз, таза және стерильді фрагменті маңыздырақ.

3. Үлгіден барлық ірі ұйындыларды алып тастаңыз

    • Биоматериалды жуу үшін тіндерді (физиологиялық тұзды) жуу үшін стерильді физиологиялық ерітіндіні пайдаланады.

4, Жеміс қалдықтарын стерильді әмбебап ыдысқа салыңыз.

5, Ыдысты пробиркалы үлдірмен қамтамасыз ету.

6, Ыдысты биоматериалмен таңбалау (атауы).

7, Үлгіні дереу Ағаш гендері зертханасына жіберіңіз

Жүктіліктің жоғалу себебін түсіну рецидивтің пайда болу қаупін бағалауға және келесі жүктілікке дайындық тактикасын анықтауға көмектеседі.