LCT генін талдау анықталады

лактозаға төзбеушілік

 

Адам ағзасындағы лактоза екі компонентке бөлінеді. Бұл синтезі ЛКТ генімен кодталған фермент лактазасының әрекетімен пайда болады.

Лактаза — сүтқоректілерде лактозаны сындыруға қабілетті бірден-бір фермент. Кәмелеттік жасқа толғанда лактозаға төзбеушілік фермент лактаза белсенділігінің біртіндеп төмендеуіне байланысты.

Алайда кейбір адамдарда лактаза белсенділігі бүкіл өмір бойы сақталады. Бұл ферменттік белсенділік ЛКТ генінің өзгеруімен анықталады.

 

НӘТИЖЕ  

Генетикалық тест ген нұсқасын білуге мүмкіндік береді. Олардың үшеуі болуы мүмкін: C/S, C/T және T/T.

С/С – ЛКТ генінің нормасы.

ЛАКТОЗА ДЕГЕНІМІЗ НЕ?

ЛАКТОЗА сүтқоректі сүттің негізгі көмірсуы болып табылады. Лактозаның үлесіне барлық сүт көмірсуларының 85%-ы тиесілі. Емшек сүтімен қоректендіру кезінде баланың энергетикалық қажеттіліктерінің 40 пайызы сүтте лактозаның болуымен толықтырылады. Бұл барлық сүт көмірсуларының 80– 85%-ын құрайды.

НЕЛІКТЕН СҮТ ӨНІМДЕРІНЕ МҮЛДЕМ БАС ТАРТУДЫҢ ҚАЖЕТІ ЖОҚ?

1, Лактозаны бөлу кезінде патогенді бактериялардың, путрефактивті және газ түзетін флораның өсуін тежейтін сүт қышқылы бөлінеді

2. Лактоза пребиотик ретінде әрекет ететін қалыпты ішек микрофлорасының өсуін ынталандырады

3. Лактоза ішектің рН қышқылдайды

4. Лактоза галактоза синтезіне қатысады, өмірінің алғашқы айларында балаға қажетті көмірсу

5.Лактоза кальцийдің, магнийдің, калийдің, марганецтің, мырыштың сіңірілуіне көмектеседі

6. Лактоза В витаминдерін синтездеуге қатысады

 

ҚҰНЫ

19 800 теңге

Талдау өмірде бір рет беріледі, себебі гендер өзгермейді!

ТАПСЫРЫС

БҰЛ ТЕСТТЕН КІМ ПАЙДА КӨРЕДІ

БАЛАЛАР

1,5-2 жастан бастап, организмде бір жылға дейін лактаза ген нұсқасына қарамастан шығарылады

ДӘРІГЕРЛЕР

диетологтар, гастроэнтерологтар, педиатрлар, диетологтар

БАРЛЫҒЫ

симптомдары бар және өз денесінің ерекшеліктерін білуге кім қызығушылық танытады

ОЛ ӨЗІН ҚАЛАЙ КӨРІНЕДІ

ЛАКТОЗАҒА ТӨЗБЕУШІЛІК БАР МА?

Лактозаға төзбеушілік - лактаза жетіспеушілігінің салдары, ол генетикалық бейімдікке немесе қоршаған орта факторларының әсеріне байланысты болуы мүмкін. Ол емшек сүтімен қоректену кезеңнен кейін пайда болады.

Қалай болғанда да, симптомдар дуоденальды мукозадағы лактаза деңгейінің жеткіліксіздігінен болады.

Лактозаны кішкентай ішектің қабырғасы арқылы қанға тікелей сіңіруге болмайды, ал лактаза болмаған жағдайда бұл қанттың молекулалары үлкен ішекке ферменттік сынбай өтеді.

Колониядағы бактериялар лактозаны метаболизациялап, газдардың (сутегі, көмірқышқыл газы және метан) қоспасын бөліп шығаруы мүмкін, бұл әр түрлі ішек бұзылыстарына әкеледі.

Қант пен ашытудың асқынбаған өнімдері осмотикалық қысымды да арттырады, бұл ішек қуысына судың келуіне және соның салдарынан іш өтуге әкеледі.

ЖАЛПЫ

ЛАКТОЗАҒА ТӨЗБЕУШІЛІК БАР МА?

 

 

 

 

 

[ ҚАЗАҚСТАНДА ЛАКТОЗА ТӨЗІМСІЗДІГІ (С/С ГЕНІНІҢ ВАРИАНТЫ) ПОПУЛЯЦИЯНЫҢ 60%- ЫНДА КЕЗДЕСЕДІ ]

Барлық дені сау нәрестелерде лактаза көп мөлшерде өндіріледі, бірақ өмірінің бірінші жылының соңына қарай ферменттің белсенділігі 2-4 есе төмендейді. Бұл процестің жас динамикасы да ауыспалы болып келеді.

Кәмелеттік жасқа толғанда лактаза белсенділігінің толық жетіспеушілігі 2 жастан (қытай тілінде) және солтүстік-батыс Еуропа халықтарында 20 жылға дейін басталуы мүмкін.

ТЕСТІЛЕУДЕН ҚАЛАЙ ӨТУГЕ БОЛАДЫ?

ДНҚ ТЕСТІНІҢ НӘТИЖЕСІ

ГЕНЕТИКАЛЫҚ ТЕСТ НӘТИЖЕСІНДЕ БАСПА ЖЕКЕ КІТАПШАСЫН АЛУҒА БОЛАДЫ
(қосымша құны 1000 теңге)
ҚАЙ ЖЕРДЕН ТАБАСЫЗ:

Ген нұсқасы

Жеке ұсынымдар

Лактоза туралы пайдалы және қызықты мәліметтер

 

ҚҰНЫ

19 800 теңге

Талдау өмірде бір рет беріледі, себебі гендер өзгермейді!

ТАПСЫРЫС