Іздеу нәтижелері

JAK2 ГЕНІН ТАЛДАУ ҚАЖЕТ:

миелопролиферативтік ауруларды диагностикалау үшін.
тромбоциттердің (қайталама тромбоцитемия) және эритроциттердің (қайталама эритроциттердің) жоғарылауының қайталама себептерін алып тастау.

Миелопролиферативтік аурулар (МПЗ) — бір немесе бірнеше гематопоэздік ұрықтардың жасушаның шамадан тыс өндірілуімен сипатталатын аурулар. Бұзылыстар дің жасушалары деңгейінде болады, соның нәтижесінде эритремия, сублейкемиялық миелоз, тромбоцитемия және созылмалы миелоидты лейкоз дами алады. Одан әрі оқу

Вирустар үнемі мутацияға ұшырап отырады, сондай-ақ, оның ішінде 1000-нан астамы – 1000000000000000000000000000000000   Әлемде «британдық», «оңтүстікафрикалық» және «бразилиялық» штаммдар сияқты САРС-КоВ-2 жаңа нұсқаларының пайда болуы оның ауру қоздырғышының қасиеттерінің өзгеруіне үлкен алаңдаушылық туғызады... Одан әрі оқу

5 БӨЛІМ: 1, ВИТАМИНДЕР В2 витамині В2 витамині В6 дәрумені В12 дәрумені D дәрумені Е витамині Е витамині 2, АЗЫҚ-ТҮЛІК РЕАКЦИЯСЫ Зат алмасу лактозасы Глютен метаболизмі Спирт Кофеин сезімталдығы Тұз (тұздың сезімтал артериялық гипертониясы) 3. Одан әрі оқу

АЛҒЫШАРТТЫҢ БАР ЕКЕНДІГІ ТУРАЛЫ БІЛІМ ARMS2 (G205T) және CFH (C1204T) гендерінің алдын алуды алдын ала БАСТАУҒА МҮМКІНДІК БЕРЕДІ, бірге жасына байланысты макулярлық дегенерацияның даму қаупінің шамамен 70%-ын құрайды

ТЕРІНІҢ ГЕНЕТИКАЛЫҚ ПАСПОРТЫ ТЕРІ АУРУЛАРЫН ДИАГНОСТИКАЛАУ МЕН ЕМДЕУДІҢ ДЕРБЕСТЕНДІРІЛГЕН ТӘСІЛІ.  

ТЕСТІЛЕУ УАҚЫТША ТОҚТАТЫЛДЫ! Полицистикалық овари синдромының (ПКОС) даму тәуекеліне талдау.