Санатталмаған

JAK2 мутациясы Val 617phe

43,500

JAK2 ГЕНІН ТАЛДАУ ҚАЖЕТ:

миелопролиферативтік ауруларды диагностикалау үшін.
тромбоциттердің (қайталама тромбоцитемия) және эритроциттердің (қайталама эритроциттердің) жоғарылауының қайталама себептерін алып тастау.

Миелопролиферативтік аурулар (МПЗ) — бір немесе бірнеше гематопоэздік ұрықтардың жасушаның шамадан тыс өндірілуімен сипатталатын аурулар. Бұзылулар дің жасушалары деңгейінде пайда болады, соның нәтижесінде эритремия, сублейкемиялық миелоз, тромбоцитемия және созылмалы миелоидты лейкоз дами алады.