Іздеу нәтижелері

Гилберт синдромы — организмде билирубин* алмасуға қатысатын УГТ генінің (глюкуронилтрансфераза) кемістігіне байланысты тұқым қуалайтын ауру. Мұның өзі қанда билирубиннің көбеюіне (әдетте жанама билирубин едәуір басым болған жағдайда 80-100 μmol/l-ден артық емес) және орташа сарғаюдың (терінің боялуы, шырышты қабық, көз ақсүйектерінің сары түске боялуы) мезгіл-мезгіл пайда болуына әкеледі. Қан мен бауырды талдаудың қалған биохимиялық параметрлері қалыпты шекте қалады. Одан әрі оқу

Гилберт синдромы — организмде билирубин* алмасуға қатысатын УГТ генінің (глюкуронилтрансфераза) кемістігіне байланысты тұқым қуалайтын ауру. Мұның өзі қанда билирубиннің көбеюіне (әдетте жанама билирубин едәуір басым болған жағдайда 80-100 μmol/l-ден артық емес) және орташа сарғаюдың (терінің боялуы, шырышты қабық, көз ақсүйектерінің сары түске боялуы) мезгіл-мезгіл пайда болуына әкеледі. Қан мен бауырды талдаудың қалған биохимиялық параметрлері қалыпты шекте қалады. Одан әрі оқу

7 жұмыс күні ішінде... толығырақ оқыңыз

JAK2 гені, VAL617Phe мутациясы, Сапалық. JAK-2 — гематопоэздің миелоидты ұрықтың прогенитор жасушаларының бөліну және пісу (дифференциация) процестерінің патологиялық белсенділігімен байланысты генетикалық маркер.

ИЛ-33 Бронх демікпесін, аллергиялық ринитті және полипозды ринозды (ОРС) қоса алғанда, аллергиялық аурулар дамуының жаңа негізгі факторы болып табылады. Генетикалық талдау нәтижелеріне сүйене отырып, бұл патологиялардың барысын болжауға, ауыр формалардың дамуын болжауға болады. IL-33 ГЕНІН ТАЛДАУ екі тармақпен ұсынылған: rs1342326 ... Одан әрі оқу

BRCA1, BRCA2, CHEK2 гендерін талдау BRCA1, BRCA2 және CHECK2 гендерін талдау өміріңізде сүт безі немесе аналық без обырының дамуының жеке қаупін анықтайды. Сүт безі қатерлі ісігі — көпфакторлы ауру, демек оның дамуы қоршаған орта факторларының әсерімен де байланысты... Одан әрі оқу