Риск развития рака молочной железы и яичников, обусловленный мутациями генов BRCA1, BRCA2, CHEK2

Рак молочной железы (РМЖ) является самым распространенным раковым заболеванием среди женщин во всем мире – на него приходится 16% всех случаев заболевания раком среди женщин (ВОЗ).

big_0womanMain181012Наиболее часто встречающимися злокачественными новообразованиями в 2011 году в республике были рак молочной железы (11,6 %), 3 515 человек. Первое место по распространенности рака в женской популяции принадлежит новообразованиям молочной железы (21,4 %), далее следуют опухоли кожи (11,6 %), шейки матки (8,8 %), яичников (5,7 %).
РМЖ является многофакторным заболеванием, развитие которого связано как с влиянием факторов окружающей среды, так и с индивидуальными особенностями генома.

Гены BRCA1, BRCA2
Предрасположенность к РМЖ стала областью активных исследований, ознаменовавшихся в 90-е годы XX века открытием гена BRCA1 на длинном плече 17-й хромосомы (локус 17q21), а затем гена BRCA2 на длинном плече 13-й хромосомы (13q12—13). Установлено, что мутации генов BRCA наследуются по аутосомно-доминантному типу с неполной пенетрантностью. Рисунок5Эти открытия имели эффект «домино» для фундаментальной биологии и генетики: впоследствии были обнаружены низкопенетрантные гены, такие как PTEN, Р53, АТМ, CHEK2, FANC, NBS1, ответствен-ные за развитие наследственных онкологических синдромов в 5—15 % случаев.

The Human Gene Mutation Database непрерывно пополняется новыми вариантами мутаций, и в настоящее время в ней представлены данные о более 1 400 мутаций гена BRCA1 и около 1 100 мутаций гена BRCA2.

Многочисленные исследования показывают, что мутации в BRCA1 приводят не только к высокому риску развития рака яичников в течение жизни, но и накладывают особенности на его клиническое течение. У носительниц поврежденного BRCA1 гена зачастую наблюдается ранний возраст возникновения рака яичников, отмечаются первично-множественные опухоли с вовлечением как яичников, так и молочной железы. Семейный анамнез подобных пациенток характеризуется наличием рака молочной железы и яичников у кровных родственников. Больные, страдающие BRCA1-ассоциированным раками яичников, в 80 % случаев имеют серозную аденокарциному, которая диагностируется в среднем возрасте – 48 лет. BRCA1 ассоциированный рак яичников может иметь более благоприятный прогноз, чем спорадический рак яичников.

Мутации в BRCA1 гене обладают следующими характеристиками:
1. Повышают до 65 % жизненный риск рака молочной железы;
2. Повышают от 40 до 60 % жизненный риск развития второго рака молочной железы;
3. Повышают до 39 % жизненный риск развития рака яичников;
4. Повышают риск других злокачественных эпителиальных опухолей (например, рака простаты, рака желудка).

Рисунок4Нарушения гена BRCA2 выявлены в семьях, где не было обнаружено связи синдрома рака молочной железы и яичников с мутациями в гене BRCA1. По своим функциям BRCA2 также относится к генам-супрессорам опухолевого роста. В отличие от BRCA1 мутации BRCA2 могут носить не только генеративный, но и соматический характер и выявляться на поздних стадиях спорадического рака яичников. Продукты генов BRCA1 и BRCA2 принимают участие в различных клеточных процессах, главным образом связанных с активацией транскрипции и репарации ДНК. Например, показано, что клетки с инактивированным геном BRCA2 характеризуются повышенной чувствительностью к мутагенам и более интенсивно накапливают хромосомные повреждения

Мутации в BRCA2 гене оказывают следующие воздействия:
1. Повышают до 45 % жизненный риск рака молочной железы у женщин и до 6 % у мужчин;
2. Повышают до 11 % жизненный риск рака яичников;
3. Повышают риск других злокачественных опухолей, таких как меланома, рак гортани, рак поджелудочной железы, рак желудка.

В отношении злокачественных новообразований других локализаций показано, что в семьях с наследованием мутаций гена BRCA1 чаще возникают рак желудка, рак тела матки и рак легкого; среди родственников пробандов-носителей мутаций BRCA2 гена отмечается высокая заболеваемость раком желудка и раком толстой кишки. Отмечен более ранний возраст возникновения неоплазий у носителей BRCA1 [1]. Вероятность развития РМЖ у женщин – носительниц мутаций генов BRCA1 или BRCA2 на протяжении жизни чрезвычайно высока.

A. Antoniou и соавт. (2003) проводили анализ 22 исследований с включением 8 136 женщин с семейной историей заболевания РМЖ и/или раком яичников, 500 из которых являлись носителями патологического генотипа BRCA. Авторы сделали вывод о том, что кумулятивный риск развития РМЖ к 70 годам равен 65 % у женщин с мутацией BRCA1 и 45 % с мутацией BRCA2(рис. 3, 4). При этом если РМЖ диагностирован у кого-либо из семьи в возрасте моложе 35 лет, кумулятивный риск достигает 87 % в 70 лет у носителей мутаций гена BRCA1 и 55 % у носителей мутаций BRCA2.

Рисунок6

Рисунок7Отсутствие мутаций в наиболее изученных BRCA 1, 2 генах в семьях, где отмечается высокая частота встречаемости рака яичников и/или молочной железы, не исключает наличие наследственного рака яичников, обусловленного неизвестными генеративными мутациями, которые являются предметом исследования на сегодняшний день [2]. Распространенность мутаций неодинакова в разных географических регионах. Так, в странах Восточной Европы наиболее распространена мутация 5382insC гена BRCA1, в Латвии она встречается с частотой 58,6 %, в Эстонии – 63,6 %, в Польше – 51 %. Мутации, с высокой частотой встречающиеся в отдельных популяциях, известны как основополагающие. Для славянских популяций таковой является мутация 5382insC, которая в 70—80 % случаев встречается у русских пациенток. В работе Л. Н. Любченко и соавт. (2003) сообщается об ассоциации наследственного РМЖ с мутацией 5382insC в 78,5 % случаев [3].

В отличие от других популяций с относительно высокой частотой выявления мутаций в генах BRCA1/2, в исследовании А.Р. Акильжановой (Астана, 2006) не было обнаружено основополагающих мутаций. Необходимость в дальнейших исследованиях по генетическому скринингу мутаций BRCA1/2 популяции Казахстана, для определения наиболее часто встречающихся полиморфизмов очевидна [4].

Ген CHEK2
Ген CHEK2 также является супрессором опухолевого роста, локализуется на 22-й хромосоме, участвует в поддержании целост-
ности генома, обладая киназной активностью, фосфорилирует множество белков, в частности p53 и BRCA1. При участии гена CHEK2 осуществляются такие защитные реакции, как остановка клеточного цикла, репарация ДНК и апоптоз. Впервые выявленные мутации CHEK2 были связаны с синдромом LiFraumeni (характеризующимся чрезвычайно инвазивным фенотипом семейного рака, обычно связанным с наследственными мутациями в гене р53). В странах Европы встречается с частотой от 0,2 до 1,4 %, определяет 2-10 кратное увеличение риска развития РМЖ. Эта мутация также ассоциирована с повышенным риском опухолей других локализаций (яичника, простаты, толстой кишки, желудка) и может встречаться в «раковых семьях» с отсутствием генетических дефектов BRCA1 и BRCA2. Частота мутации СНЕК2 1 lOOdeIC существенно варьирует в этнических группах и различных популяциях. Генетический дефект СНЕК2 ivs2+lG>A считается специфичным для славянского населения, наиболее распространен (0,48 %) и изучен в польской популяции, приводит к образованию укороченного белка, ассоциирован с РМЖ, раком простаты, раком щитовидной железы.

Генетическое консультирование
Достижения онкогенетики позволяет эффективно решать вопросы профилактики и ранней диагностики РМЖ, а также формировать
новые подходы к скрининговым программам рака молочной железы, включающим также и генотипирование.
В настоящее время при консультировании пациентов из групп риска развития РМЖ оптимальной и значимой является ДНК-диагностика генов BRCA1/2, TP53, CHEK2. Американское агентство U. S. Preventive Service Task Force (USPSTF) не рекомендовало в ежедневной практике поголовное обследование женщин на мутации генов BRCA1 и BRCA2. Были выработаны показания для данного исследования.

Показания для проведения генетического исследования:Рисунок3
– если в семье обследуемого было не менее трех случаев заболевания раком молочной железы или раком яичника, вне зависимости от возраста на момент диагностики рака;
– если в семье обследуемого среди близких родственников был хоть один случай двустороннего (билатерального) рака молочной железы;
– если в семье обследуемого были случаи рака молочной железы в возрасте до 42 лет;
– наличие двух родственниц первой степени родства, имеющих рак молочной железы, одна из которых была диагностирована в возрасте до 50 лет;
– наличие и рака молочной железы, и рака яичников у родственниц первой и второй степени родства;
– наличие двух и более родственниц первой и второй линии родства с раком яичников, независимо от возраста на момент постановки диагноза;
– наличие родственницы первой степени родства с раком и молочной железы, и яичников;
– наличие родственника мужского пола, имеющего рак молочной железы;
– еврейское происхождение (ашкенази) и наличие одной родственницы первой степени родства или двух и более родственниц второй степени родства с одной стороны с раком молочной железы или яичников;

Крайне важно знать, что обнаружение мутации не является фатальным приговором. Напротив, идентификация мутации позволяет врачу и пациенту принять эффективные меры, предотвращающие развитие заболевания.

Рекомендации по профилактике РМЖ/РЯ у носителей BRCA-мутаций, разработанные в Национальном институте рака (США)
– Самообследование молочных желез – с 18-20 лет (ежемесячно).
– Клиническое обследование – молочных желез и яичников с 25-35 лет (1-2 раза в год).
– Маммография – с 35 лет (ежегодно).
– УЗИ – с 25-35 лет (1-2 раза в год).
– ЯМР-томография – с 25-35 лет (ежегодно).
– Мониторинг СА 125 – с 25-35 лет по показаниям.
– Профилактическая мастэктомия (с реконструкцией) – по показаниям.
– Профилактическая овариэктомия (в постменопаузе) – по показаниям.

Анализ на выявление наиболее часто встречающихся мутаций ВRCA1, BRCA2, CHEK2 проводится в генетической лаборатории «Триген», исследуется следующие мутации:
1) мутация- 1 BRCA1 185delAG. Риск рака молочной железы (РМЖ) и рака яичников (РЯ);
2) мутация – 2 BRCA1 5382insC. Риск РМЖ и РЯ;
3) мутация – 3 BRCA1 Cys61Gly. Риск РЯ;
4) мутация – 4 BRCA1 4153delA. Риск РМЖ и РЯ;
5) мутация – 1 BRCA2 6174delT. Риск РМЖ и РЯ;
6) мутация – 1 киназы контрольной 1100 delC точки клеточного цикла CHEK2. Риск РМЖ;
7) мутация – 2 киназы контрольной IVS2+1G>A точки клеточного цикла CHEK2. Риск РМЖ.

Биоматериал для анализа — венозная кровь со стабилизатором ЭДТА. Предварительной подготовки пациента не требуется.

Литература
1. Вергейчик Г.И. Наследственный рак яичников с позиции онкогенетики.
2. Портной С.М. с соавт. Особенности BRCA-ассоциированного рака молочной железы и методы профилактики наследственных форм рака молочной железы и яичников. РОНЦ им. Н.Н Блохина РАМН, Москва 23-25 ноября 2010 года. С. 93-99.
3. Будик Ю. А. и соавт. Генетически обусловленный рак молочной железы: особенности, хирургическая профилактика. «Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН», т. 23, № 2, 2012.
4. Акильжанова А.Р. и соавт. Скрининг мутаций генов BRCA1/2 у женщин с диагнозом «рак молочной железы в РК. XIV Российсский онкологический конгресс, материалы, 23-25 ноября2010 года, Москва.
5. Крылова Н.Ю. Роль мутации гена СНЕК2 в формировании наследственной предрасположенности к развитию рака яичника.
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Санкт-Петербург, 2009.

Казахстанский Медицинский Журнал #4 (34) июль-август, 2013 г. 
Кочеткова Е.О.,
Дегемерзанова Н.К.
молекулярно-генетическая лаборатория TreeGene

 

Добавить комментарий