


OncoFocus с интерпретацией результатов
ТоварOncoFocus (соматические мутации в 52 генах) методом NGS, с интерпретацией результатов



OncoFocus с клиническим отчетом
Товар(соматические мутации в 52 генах) методом NGS, с клиническим отчетом



Синдром Жильбера, полный
ТоварСиндром Жильбера – это наследственное заболевание, связанное с дефектом гена UGT (глюкуронилтрансферазы), участвующего в обмене билирубина* в организме . Это приводит к повышению билирубина в крови (как правило, не более 80-100 мкмоль/л, со значительным преобладанием непрямого билирубина) и к периодическому возникновению умеренной желтухи (окрашивания кожи, слизистых оболочек, белков глаз в желтый цвет). Остальные биохимические показатели крови и печеночные пробы остаются в пределах нормы.… Читать дальше



Синдром Жильбера “Азиатский”
ТоварСиндром Жильбера – это наследственное заболевание, связанное с дефектом гена UGT (глюкуронилтрансферазы), участвующего в обмене билирубина* в организме . Это приводит к повышению билирубина в крови (как правило, не более 80-100 мкмоль/л, со значительным преобладанием непрямого билирубина) и к периодическому возникновению умеренной желтухи (окрашивания кожи, слизистых оболочек, белков глаз в желтый цвет). Остальные биохимические показатели крови и печеночные пробы остаются в пределах нормы.… Читать дальше


Определение микросателлитной нестабильности
Товар7 рабочих дней… Читать дальше
Jak2 VAL617Phe
СтраницаГен JAK2, мутации VAL617Phe, Качественный. JAK-2 -генетический маркер, связанный с патологической активацией процессов деления и созревания (дифференцировки) клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения.