Search Results for

ЗНАНИЕ О НАЛИЧИИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ ПОЗВОЛИТ ЗАБЛАГОВРЕМЕННО НАЧАТЬ ПРОФИЛАКТИКУ ВМД Гены ARMS2 (G205T) и CFH (C1204T), вместе составляют около 70% риска развития возрастной макулярной дегенерации КОМУ ПОКАЗАН АНАЛИЗ? При оценке вероятности прогрессирования заболевания у лиц с ранними стадиями возрастной макулярной дегенерации. … Читать дальше

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ КОЖИ   ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ.   заказать В РЕЗУЛЬТАТЕ — ПЕРСОНАЛЬНЫЙ ОТЧЕТ НА 40 ЛИСТОВ с интерпретацией генов, и рекомендациями по улучшению качества кожи В ОТЧЕТЕ 6 РАЗДЕЛОВ АНТИОКСИДАНТНАЯ ЗАЩИТА риск снижения антиоксидантной … Читать дальше

Анализ на предрасположенность/риск развития Синдрома Поликистозных Яичников (СПКЯ). У 5–15% женщин СПКЯ является причиной бесплодия, выкидыша, осложнений во время беременности и родов. ЧТО ТАКОЕ СИНДРОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ? Синдром поликистозных яичников – это комплекс нарушений, которые сопровождаются нарушениями деятельности яичников, нарушаются … Читать дальше

Анализ гена APOE выявит Ваши риски болезни Альцгеймера и осложнений после травм головы Нарушение в гене APOE повышает риск болезни Альцгеймера от 60 лет в 10 раз! ГЕН APOE кодирует выработку белка аполипопротеина E. Аполипопротеин E (APOE) важнейший из белков, … Читать дальше

АНАЛИЗ ГЕНА JAK2 нужен:

1. для диагностики миелопролиферативных заболеваний.
2. для исключения вторичных причин повышенного уровня тромбоцитов (вторичной тромбоцитемии) и эритроцитов (вторичного эритроцитоза).

Миелопролиферативные заболевания (МПЗ) – заболевания, характеризующиеся избыточного выработкой клеток одного или нескольких ростков кроветворения. Нарушения возникают на уровне стволовых клеток, вследствие чего может развиваться эритремия, сублейкемический миелоз, тромбоцитемия и хронический миелолейкоз.… Читать дальше