*Скидка для пенсионеров и инвалидов 10%

 

 

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ 

ПИТАНИЕ ПО ГЕНАМ

5 генов обмена веществ

МЕТАБОЛИЗМ КОФЕИНА

гены CYP1A2 и ADORA2A

МЕТАБОЛИЗМ ЛАКТОЗЫ 

ген LCT

ВЫБОР СПОРТА

16 генов

ФИТНЕС

40 генов

СПОРТИВНАЯ ГЕНЕТИКА

50 генов

СПОРТ+ИНТЕЛЛЕКТ

73 гена

ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПО Y ХРОМОМОМЕ 27 локусов

ПРОИСХОЖДЕНИЕ ПО МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК

ПЛАНИРОВАНИЕ СЕМЬИ 

ЖЕНСКОЕ ЗДОРОВЬЕ

 

Мутации в генах тромбофилии ведут к рискам бесплодия, невынашивания беременности, замершей беременности.

ТРОМБОФИЛИЯ ПОЛНАЯ ПАНЕЛЬ

11 генов

ТРОМБОФИЛИЯ СТАНДАРТНАЯ ПАНЕЛЬ

8 генов

ФОЛАТНЫЙ ОБМЕН

3 гена

РИСК ПРИЕМА ГОРМОНАЛЬНЫХ КОНТРАЦЕПТИВОВ

ТРОМБОФИЛИЯ 1 ГЕН

МУЖСКОЕ ЗДОРОВЬЕ

генетические причины мужского бесплодия

AZF МИКРОДЕЛЕЦИИ

PRENATEST

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ 

ГЕМОХРОМАТОЗ

ген HFE ( 3 точки )

МУКОВИСЦИДОЗ

36 точек

СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА

мутация 2q37 (ген UGT1A1)

БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА

3 точки

ОНКОГЕНЕТИКА

JAK 2

определение мутации гена JAK2 (1 точка) качественный

ХИМЕРИЗМ

определение химеризма при трансплонтации ГСК

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ

гены BRCA1, BRCA2, CHECK2 ( 7 точек )

РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

гены BRCA1, BRCA2, CHECK2 ( 7 точек )

ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ

ВМД

HLA B27

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ТРОМБОФИЛИЯ

РОДСТВО