[ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ]

новые технологии для повышения эффективности ЭКО

ПГТ - ЧТО ЭТО?

Предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) представляет собой метод выявления эмбрионов, имеющих генные и/или хромосомные аномалии.

ЗАЧЕМ?

Одной из причин неудачных попыток ЭКО является подсадка эмбриона с хромосомными аномалиями.

Чтобы этого не допустить, проводится предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) для выявления эмбрионов, имеющих генные и хромосомные аномалии.

В полость матки переносят только здоровые эмбрионы, что значительно повышает эффективность ЭКО.

ПГТ ПОЗВОЛЯЕТ

Предотвратить рождение ребенка с хромосомными заболеваниями.

Снизить уровень репродуктивных потерь во время беременности.

Повысить эффективность ЭКО.

КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО

Возраст матери >35 лет.

Привычное невынашивание беременности.

Многократные неудачные попытки ЭКО.

Некоторые формы мужского бесплодия, связанные с хромосомными аномалиями.

Носительство хромосомных перестроек, транслокаций, инверсий и других хромосомных патологий.

 

ЧАСТОТА ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ ЭМБРИОНОВ У ЖЕНЩИН

Согласно данным статистики, после проведения одного протокола ЭКО дети рождаются в 41% случаев.

При проведении ПГТ процент увеличивается до 69%.

 

КАК ПРОХОДИТ ПРОЦЕСС?

пара обращается в клинику и проходит процедуру подготовки к ЭКО и биопсию яйцеклеток и сперматозоидов

 

яйцеклетку оплодотворяют сперматозоидом

на 5 сутки развития эмбриона проводят биопсию и забирают 3-5 клеток для исследования

образец отправляется в лабораторию TreeGene в Алматы

 

эмбрион замораживают путем криоконсервации

генетичекое исследование методом NGS проводится в течении 2-4 дней

готовый результат направляется вашему врачу

 

в случае если эмбрион проходит критерии отбора, проводится перенос в полость матки

процесс заканчивается долгожданной беременностью

ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДА NGS

Высокое разрешение путем определения последовательности нуклеиновых кислот.

Потенциальная возможность одновременной диагностики хромосомной и моногенной патологии.

Более чувствительный метод по сравнению с aCGH, позволяет выявлять 20% мозаицизма, численные и структурные аномалии хромосом.

Количественный анализ митохондриальной ДНК.

Быстрая технология с результатом на следующий день.

 

ПРИМЕР РЕЗУЛЬТАТА

РЕЗУЛЬТАТ выдается в соответствии с рекомендациями по приоритизации эмбрионов для переноса, на основе положения PGDIS (19.08.2016 г.)

СТОИМОСТЬ

 

1 эмбрион - 141 500 тенге

КАК И ГДЕ СДАТЬ?

 

Исследование проводится в нашей лаборатории TreeGene в городе Алматы, по адресу: Аносова 98, 2 этаж.

Мы можем Вас проконсультировать и ответить на вопросы. Но забор клеток для исследования берется непосредственно в Репродуктивном Центре. Если вы хотите провести Предимплантационое Генетическое Тестирование методом NGS, Вам нужно обратиться к своему врачу репродуктологу.

 

На сегодняшний момент мы сотрудничаем с Репродуктивными Центрами в РК:

ГЕНОМ 

https://genom-eko.kz/

Республика Казахстан, г. Нур-Султан, ул.Валиханова, дом 3/1

 

ЦЕНТР ПЕРИНАТАЛЬНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

http://cp-profilaktika.kz/

г. Астана, пр.Абая, д.8, ВП 19

8(7172)40 75 27
8(7172)40 73 82
8(775)007 02 82

 ECOLIFE

https://www.ecolife.kz/

Республика Казахстан, г. Нур-Султан, проспект Б.Момышулы 2Д

+7 (708) 177-07-77
+7 (7172) 273-777

M1

http://m1-clinic.kz/

Казахстан, Нур-Султан, ул. Тараса Шевченко, 10/2

+7 (7172) 20 27 50
+7  (747) 132 04 30

Fertility Clinic (Нур-Султан)

​Күлтегін, 7​11 офис, Есиль район, Нур-Султан

 

БРАК И СЕМЬЯ

http://tararaka.kz/

Казахстан , Жамбылская область, город Тараз, мкр. «Аса», дом 24, «А» телефон

+7 (7262) 31-19-73
+7 (7262) 31-15-92