ПГТ - ЧТО ЭТО?
Предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) представляет собой метод выявления эмбрионов, имеющих генные и/или хромосомные аномалии.
ПГТ ПОЗВОЛЯЕТ
Предотвратить рождение ребенка с хромосомными заболеваниями.
Снизить уровень репродуктивных потерь во время беременности.
Повысить эффективность ЭКО.
⠀
КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО
Возраст матери >35 лет.
Привычное невынашивание беременности.
Многократные неудачные попытки ЭКО.
Некоторые формы мужского бесплодия, связанные с хромосомными аномалиями.
Носительство хромосомных перестроек, транслокаций, инверсий и других хромосомных патологий.
ЧАСТОТА ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ ЭМБРИОНОВ У ЖЕНЩИН
Согласно данным статистики, после проведения одного протокола ЭКО дети рождаются в 41% случаев.
При проведении ПГТ процент увеличивается до 69%.
пара обращается в клинику и проходит процедуру подготовки к ЭКО и биопсию яйцеклеток и сперматозоидов
яйцеклетку оплодотворяют сперматозоидом
на 5 сутки развития эмбриона проводят биопсию и забирают 3-5 клеток для исследования
образец отправляется в лабораторию TreeGene в Алматы
эмбрион замораживают путем криоконсервации
генетичекое исследование методом NGS проводится в течении 2-4 дней
готовый результат направляется вашему врачу
в случае если эмбрион проходит критерии отбора, проводится перенос в полость матки
процесс заканчивается долгожданной беременностью
Высокое разрешение путем определения последовательности нуклеиновых кислот.
Потенциальная возможность одновременной диагностики хромосомной и моногенной патологии.
Более чувствительный метод по сравнению с aCGH, позволяет выявлять 20% мозаицизма, численные и структурные аномалии хромосом.
Количественный анализ митохондриальной ДНК.
Быстрая технология с результатом на следующий день.
СТОИМОСТЬ
1 эмбрион - 141 500 тенге