[ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ]

новые технологии для повышения эффективности ЭКО

ПГТ - ЧТО ЭТО?

Предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) представляет собой метод выявления эмбрионов, имеющих генные и/или хромосомные аномалии.

ЗАЧЕМ?

Одной из причин неудачных попыток ЭКО является подсадка эмбриона с хромосомными аномалиями.

Чтобы этого не допустить, проводится предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) для выявления эмбрионов, имеющих генные и хромосомные аномалии.

В полость матки переносят только здоровые эмбрионы, что значительно повышает эффективность ЭКО.

ПГТ ПОЗВОЛЯЕТ

Предотвратить рождение ребенка с хромосомными заболеваниями.

Снизить уровень репродуктивных потерь во время беременности.

Повысить эффективность ЭКО.

⠀

КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО

Возраст матери >35 лет.

Привычное невынашивание беременности.

Многократные неудачные попытки ЭКО.

Некоторые формы мужского бесплодия, связанные с хромосомными аномалиями.

Носительство хромосомных перестроек, транслокаций, инверсий и других хромосомных патологий.

 

ЧАСТОТА ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ ЭМБРИОНОВ У ЖЕНЩИН

Согласно данным статистики, после проведения одного протокола ЭКО дети рождаются в 41% случаев.

При проведении ПГТ процент увеличивается до 69%.

 

КАК ПРОХОДИТ ПРОЦЕСС?

пара обращается в клинику и проходит процедуру подготовки к ЭКО и биопсию яйцеклеток и сперматозоидов

 

яйцеклетку оплодотворяют сперматозоидом

на 5 сутки развития эмбриона проводят биопсию и забирают 3-5 клеток для исследования

образец отправляется в лабораторию TreeGene в Алматы

 

эмбрион замораживают путем криоконсервации

генетичекое исследование методом NGS проводится в течении 2-4 дней

готовый результат направляется вашему врачу

 

в случае если эмбрион проходит критерии отбора, проводится перенос в полость матки

процесс заканчивается долгожданной беременностью

ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДА NGS

Высокое разрешение путем определения последовательности нуклеиновых кислот.

Потенциальная возможность одновременной диагностики хромосомной и моногенной патологии.

Более чувствительный метод по сравнению с aCGH, позволяет выявлять 20% мозаицизма, численные и структурные аномалии хромосом.

Количественный анализ митохондриальной ДНК.

Быстрая технология с результатом на следующий день.

 

ПРИМЕР РЕЗУЛЬТАТА

РЕЗУЛЬТАТ выдается в соответствии с рекомендациями по приоритизации эмбрионов для переноса, на основе положения PGDIS (19.08.2016 г.)

СТОИМОСТЬ

 

1 эмбрион - 130 000 тенге

КАК И ГДЕ СДАТЬ?

 

Исследование проводится в нашей лаборатории TreeGene в городе Алматы, по адресу: Аносова 98, 2 этаж.

Мы можем Вас проконсультировать и ответить на вопросы. Но забор клеток для исследования берется непосредственно в Репродуктивном Центре. Если вы хотите провести Предимплантационое Генетическое Тестирование методом NGS, Вам нужно обратиться к своему врачу репродуктологу.

 

На сегодняшний момент мы сотрудничаем с Репродуктивными Центрами в РК:

PERSONA CLINIC

ЭКОМЕД