[ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ]
новые технологии для повышения эффективности ЭКО
ПГТ - ЧТО ЭТО?
Предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) представляет собой метод выявления эмбрионов, имеющих генные и/или хромосомные аномалии.
ЗАЧЕМ?
Одной из причин неудачных попыток ЭКО является подсадка эмбриона с хромосомными аномалиями.
Чтобы этого не допустить, проводится предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) для выявления эмбрионов, имеющих генные и хромосомные аномалии.
В полость матки переносят только здоровые эмбрионы, что значительно повышает эффективность ЭКО.
ПГТ ПОЗВОЛЯЕТ
Предотвратить рождение ребенка с хромосомными заболеваниями.
Снизить уровень репродуктивных потерь во время беременности.
Повысить эффективность ЭКО.
⠀
КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО
Возраст матери >35 лет.
Привычное невынашивание беременности.
Многократные неудачные попытки ЭКО.
Некоторые формы мужского бесплодия, связанные с хромосомными аномалиями.
Носительство хромосомных перестроек, транслокаций, инверсий и других хромосомных патологий.
ЧАСТОТА ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ ЭМБРИОНОВ У ЖЕНЩИН
Согласно данным статистики, после проведения одного протокола ЭКО дети рождаются в 41% случаев.
При проведении ПГТ процент увеличивается до 69%.
КАК ПРОХОДИТ ПРОЦЕСС?
пара обращается в клинику и проходит процедуру подготовки к ЭКО и биопсию яйцеклеток и сперматозоидов
яйцеклетку оплодотворяют сперматозоидом
на 5 сутки развития эмбриона проводят биопсию и забирают 3-5 клеток для исследования
образец отправляется в лабораторию TreeGene в Алматы
эмбрион замораживают путем криоконсервации
генетичекое исследование методом NGS проводится в течении 2-4 дней
готовый результат направляется вашему врачу
в случае если эмбрион проходит критерии отбора, проводится перенос в полость матки
процесс заканчивается долгожданной беременностью
ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДА NGS
Высокое разрешение путем определения последовательности нуклеиновых кислот.
Потенциальная возможность одновременной диагностики хромосомной и моногенной патологии.
Более чувствительный метод по сравнению с aCGH, позволяет выявлять 20% мозаицизма, численные и структурные аномалии хромосом.
Количественный анализ митохондриальной ДНК.
Быстрая технология с результатом на следующий день.
ПРИМЕР РЕЗУЛЬТАТА
РЕЗУЛЬТАТ выдается в соответствии с рекомендациями по приоритизации эмбрионов для переноса, на основе положения PGDIS (19.08.2016 г.)
СТОИМОСТЬ
1 эмбрион - 130 000 тенге
КАК И ГДЕ СДАТЬ?
Исследование проводится в нашей лаборатории TreeGene в городе Алматы, по адресу: Аносова 98, 2 этаж.
Мы можем Вас проконсультировать и ответить на вопросы. Но забор клеток для исследования берется непосредственно в Репродуктивном Центре. Если вы хотите провести Предимплантационое Генетическое Тестирование методом NGS, Вам нужно обратиться к своему врачу репродуктологу.