Анализ гена LCT позволит определить

непереносимость лактозы

 

Лактоза в организме человека расщепляется на два компонента. Это происходит под действием фермента лактазы, синтез которого кодируется геном LCT.

Лактаза – это единственный фермент в организме млекопитающих, который способен расщеплять лактозу. Непереносимость лактозы во взрослом возрасте обусловлена постепенным снижением активности фермента лактазы.

Однако у некоторых людей активность лактазы сохраняется на протяжении всей жизни. Такая активность фермента определяется изменениями в гене LCT.

 

РЕЗУЛЬТАТ  

генетического теста позволит вам узнать свой вариант гена. Их всего может быть три:  С/С, C/T и T/T.

С/С является нормой гена LCT.

ЧТО ТАКОЕ ЛАКТОЗА?

ЛАКТОЗА – это основной углевод молока млекопитающих. На долю лактозы приходится 85% всех углеводов молока. Сорок процентов энергетических потребностей ребенка во время грудного вскармливания восполняется благодаря наличию в молоке лактозы. Это 80 – 85% всех углеводов молока.

ПОЧЕМУ НЕ СТОИТ ПОЛНОСТЬЮ ОТКАЗЫВАТЬСЯ ОТ МОЛОЧНЫХ ПРОДУКТОВ?

1. При расщеплении лактозы выделяется молочная кислота, которая подавляет рост патогенных бактерий, гнилостной и газообразующей флоры

2. Лактоза стимулирует рост нормальной микрофлоры кишечника, выполняя роль пребиотика

3.Лактоза закисляет рН кишечника

4.Лактоза участвует в синтезе галактозы, углевода, необходимого ребенку в первые месяцы жизни

5.Лактоза помогает усвоению кальция, магния, калия, марганца, цинка

6.Лактоза участвует в синтезе витаминов группы В

 

СТОИМОСТЬ

17 500 тенге

Анализ сдается один раз в жизни, так как гены не изменяются!

ЗАКАЗАТЬ

КОМУ БУДЕТ ПОЛЕЗЕН ЭТОТ ТЕСТ

ДЕТЯМ

от 1.5-2 лет, так как до года лактаза в организме вырабатывается вне зависимости от варианта гена

ВРАЧАМ

диетологам, гастроэнтерологам, педиатрам, нутрициологам

ВСЕМ

у кого проявляются симптомы и кому интересно узнать особенности своего организма

КАК ПРОЯВЛЯЕТСЯ

НЕПЕРЕНОСТИМОСТЬ ЛАКТОЗЫ?

Непереносимость лактозы является следствием дефицита лактазы, которая может быть обусловлена генетической предрасположенностью или влиянием факторов среды. Возникает после периода грудного вскармливания.

В любом случае, симптомы вызваны недостаточным уровнем лактазы в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки.

Лактоза не может непосредственно всасываться через стенку тонкой кишки в кровь, и при отсутствии лактазы молекулы этого сахара проходят без ферментативного расщепления в толстый кишечник.

Бактерии в толстой кишке могут метаболизировать лактозу и выделяют при этом смесь газов (водорода, углекислого газа и метана), что приводит к различным кишечным расстройствам.

Непоглощенные сахар и продукты ферментации также увеличивают осмотическое давление, что приводит к притоку воды в полость кишечника и, как следствие, к диарее.

КАК ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ

НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ЛАКТОЗЫ?

 

 

 

 

 

[ В КАЗАХСТАНЕ НЕПЕРЕНОСТИМОСТЬ ЛАКТОЗЫ  (вариант гена С/С) ВСТРЕЧАЕТСЯ У 60% НАСЕЛЕНИЯ ]

У всех здоровых новорожденных детей лактаза вырабатывается в больших количествах, но к концу первого года жизни активность фермента снижается в 2–4 раза. Вариабельна и возрастная динамика этого процесса.

Практически полное отсутствие активности лактазы во взрослом возрасте может начинаться с 2 лет (у китайцев) и до 20 лет у народов северо-западной Европы.

КАК СДАТЬ АНАЛИЗ?

РЕЗУЛЬТАТ ДНК ТЕСТА

В РЕЗУЛЬТАТЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТА ВЫ ПОЛУЧАЕТЕ ПЕРСОНАЛЬНУЮ КНИГУ,
В КОТОРОЙ ВЫ НАЙДЕТЕ:

Ваш вариант гена

Индивидуальные рекомендации

Полезную и интересную информацию о лактозе

 

СТОИМОСТЬ

17 500 тенге

Анализ сдается один раз в жизни, так как гены не изменяются!

ЗАКАЗАТЬ