Генетическое тестирование абортивного материала на анеуплоидии, методом NGS анализирует ткани плода после выкидыша, и определяет была ли потерянная беременность из за численных хромосомных нарушений (анеуплоидии).
ЕСЛИ ВЫ СТАЛКИВАЛИСЬ С ПОТЕРЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ, эта информация будет полезна для вас.
Многие женщины, к сожалению знакомы с этой проблемой.
Примерно каждая 5 беременность заканчивается остановкой в развитии, спонтанным выкидышем или мертворождением.
50%
ВСЕХ СЛУЧАЕВ ПОТЕРИ БЕРЕМЕННОСТИ
связаны с хромосомными нарушениями у эмбриона.
Чаще всего такие нарушения возникают случайно и не повторяются в последующих беременностях.
-Почему это произошло?
-Что делать, чтобы это не повторилось?
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ анализирует ткани плода после выкидыша, и определяет была ли потерянная беременность из за численных хромосомных нарушений (анеуплоидии).
Понимание ПРИЧИНЫ ПОТЕРИ БЕРЕМЕННОСТИ помогает оценить риски рецидива и определить тактику подготовки к следующей беременности.
КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО ИССЛЕДОВАНИЕ
Исследование рекомендуется для всех пар, у которых случился выкидыш
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ОСОБЕННО НЕОБХОДИМО
- при повторяющихся выкидышах и замерших беременностях
- для тех, кто проходит лечение с помощью вспомогательных репродуктивных технологий
- парам, длительное время лечившемся от идиопатического бесплодия
ПОЧЕМУ ИММЕНО МЕТОД NGS?
- Метод NGS позволяет одновременно анализировать численные изменения во всех хромосомах
- NGS имеет более высокое разрешение, чем кариотип
- >99% точность диагностики
- Быстрые сроки изготовления
ЧТО В РЕЗУЛЬТАТЕ?
РЕЗУЛЬТАТ генетического тестирования поможет пациентам:
- найти причину потери беременности
- понять было ли это случайным событием, или необходимо более подробное обследование пары
- в некоторых случаях, избежать рождения ребенка с тяжелой генетической патологией
- разработать стратегию успешного зачатия и вынашивания беременности
ЕСЛИ РЕЗУЛЬТАТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ, ЧТО ДАЛЬШЕ?
При выявлении генетических причин невынашивания беременности рекомендуются следующие действия:
- Генетическая консультация
- Проведение соответствующей диагностики пары
- Преимплантационная диагностика
КАК ПРОЙТИ ИССЛЕДОВАНИЕ?
Для того чтобы пройти это исследование Вам необходимо предоставить в лабораторию TreeGene образец абортивного материала. По всем вопросам пожалуйста обращайтесь на наш кол центр +77022291133.
ТРЕБОВАНИЕ К ОБРАЗЦАМ
- Готовый биоматериал не замораживать!
- Чистый биоматериал возможно хранить при 4ºС в растворе соли физиологической до момента отправки но не более 4 дня.
- Для более качественного и достоверного результата рекомендуется провести одновременно генетически анализ крови на хромосомные анеуплоидии также у материи ребенка. Забор крови материи должен быть проведен в пробирку с EDTA (сиреневая крышка).
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЗАБОРУ ОБРАЗЦА
ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ
1. Подготовить образец ткани размером минимум 3х3 мм.
2. В зависимости от срока на которым произошло прерывание беременности, рекомендуется проведение забора биоматерияла из хориона плода или фрагментов кожы.
- В чистом образце децидуа кажутся розовыми, плотными и «похожими на листья». При ополаскивании ворсинки, как правило, плавают и имеют более белый, «пернатый» вид по сравнению с децидуа.
- Меньший, чистый и стерильный фрагмент ткании имеет больше значение для качественного анализа чем большой кусок биологического материала смешанный с кровью
3. Удалить из образца все крупные сгустки
-
- Для промывки биоматериала использоватье стерильный физиологический раствордля промывания тканей (соли физиологической).
4. Поместите останки плода в стерильный универсальный контейнер.
5. Обеспечите контейнер плёнкой для пробирок.
6. Промаркируйте контейнер с биоматериалом (наименование).
7. Образец немедленно отправить в лабораторию Tree Gene