ПТР мен ЭЛИЗА – Жыныстық жолмен берілетін инфекцияларды диагностикалау (ЖЖБИ) – Айырмашылығы неде?

ЖЖБИ қазіргі заманғы зертханалық диагностикада ПТР және ELISA талдауы кеңінен қолданылады. Бұл ретте дәрігер сізге ПТР талдауын өткізіп қана қоймай, белгілі бір инфекцияны анықтау үшін ELISA диагностикасын жүргізуді де тағайындауы мүмкін.   Науқастың көзқарасы бойынша, мұндай зерттеулер кешені көптеген мәселелерді көтереді, себебі барлық зертханалық зерттеу әдістері ... Одан әрі оқу

Жүкті әйелдерге тегін тесттер жүргізу

Құрметті ана, сіз жобаға (ҚР БҒМ) қатысушы бола аласыз және қанды коагуляциялау жүйесінің гендері бойынша зерттеуден толық тегін өтуге болады, егер: Енді сіз жүкті болсаңыз, Сіз әкеңіз бен анаңыздың қазақша болсаңыз, Сізде екі немесе одан да көп дені сау толыққанды сәбилер бар... Одан әрі оқу

ДНҚ әке болуды анықтауды талдау бойынша жазғы әрекет

Достар, біз жазғы ACTION, әке болуды анықтау үшін ДНК тестін жариялауға қуаныштымыз!!! Бүгіннен бастап 2016 жылдың жазының соңына дейін арнайы бағалар бар: 65 мың теңге (екі адам әкесі/баласы – қан бойынша), 72 мың теңге (сілекей бойынша), 76 мың теңге (... Одан әрі оқу

0
8 наурызға арналған сыйлық 20% жеңілдік

Құрметті қыздар, біз сіздерге 8 наурызға арналған сыйлық дайындадық, зерттеулерге 20% жеңілдік: 1) Сүт безі және аналық без обырына генетикалық икемділік BRCA1, BRCA2, CHEK2 гендері зерттелуде. Генетикалық талдау әйелдерге генетикалық өзгерісті мұраға қалдырғанын білуге көмектеседі, себебі ... Одан әрі оқу

ЕРКЕКТЕРДІҢ БЕДЕУЛІГІН МОЛЕКУЛЯРЛЫҚ-ГЕНЕТИКАЛЫҚ ДИАГНОСТИКАЛАУ

Кмн З.Б.Рақышева, Н.К.Дегемерзанова, A.Kh. Ерденова, М.В. Соломадин МОЛЕКУЛЯРЛЫ-ГЕНЕТИКАЛЫҚ ДИАГНОСТИКА ЕРКЕК БЕДЕУЛІГІ МОЛЕКУЛЯРЛЫҚ-ГЕНЕТИКАЛЫҚ ЗЕРТХАНА TREEGENE, Қазақстан, Алматы Мақалада еркектердің бедеулігінің генетикалық себептері талқыланады, оларды анықтау науқастарды тексерудің молекулярлық-генетикалық технологияларын енгізу есебінен мүмкін болды. Өз зерттеулерінің деректері келтіріледі. Алынған нәтижелер әлі күнге дейін... Одан әрі оқу

«Гепатологияның өзекті мәселелері» дөңгелек үстелі

TreeGene зертханасы «Гепатологияның өзекті мәселелері» дөңгелек үстелін ұйымдастыруға қатысып, интерлейкиндік 28В (IL28B) генін талдауды ұсынды. Геннің полиморфизмін анықтау жұқтыру барысының болжамын, емдеудің тиімділігін анықтауға, науқасқа артық зиян келтірмей, емдеу мерзімі мен дәрі дозасын анықтауға мүмкіндік береді. Оның құрамында ... Одан әрі оқу

PrenaTest Швейцарияда міндетті медициналық сақтандыру бағдарламасына енді

Әлемде алғаш рет инвазивті емес пренаталдық тест қоғамдық денсаулық сақтау жүйесінің бағдарламасына енгізілді. Констанс, Германия – Швейцарияда сақтандырылған көптеген жүкті әйелдер енді PrenaTest® тестін тапсыруы мүмкін. PrenaTest® — Қан арқылы ұрықтың хромосомалық ауытқуларын анықтаған Еуропадағы алғашқы инвазивті емес пренаталдық тест ... Одан әрі оқу

Жүктілік кезінде ұрықтың хромосомалық патологиясын зерттеу әдістері қандай?

Қазақстанда трисомияларды пренаталдық диагностикалау жекеменшік, сондай-ақ мемлекеттік мекемелердің барлық пациенттері үшін жүргізіледі. Биохимиялық скрининг және ультрадыбыстық деректер негізінде хромосомалық ауытқуы бар ұрықтың туу қаупі анықталады.  Жоғары қауіп кезінде инвазивті пренаталдық диагнозды қою ұсынылады (хориондық виллус сынамасын алу, плацентацентез, ... Одан әрі оқу

1 2 3 4 5