Қазақстан Республикасы Білім және ғылым министрлігінің 2014 – 2016 жж. жобасы

Құрметті әріптес,

Біздің зертханамыз тромбофилияға бейім әйелдердің 12 генін тегін зерттейтін Қазақстан Республикасы Білім және ғылым министрлігімен бірлескен жобамызға қызығушылық танытып отырған көптеген дәрігерлер.

Жобаның толық атауы:
«Жүктіліктің асқыну қаупін болжау үшін қазақ этносының ұрпақты болу жасындағы әйелдерде сатып алынған және тұқым қуалайтын тромбофилия биомаркерлерін зерттеу».

Науқастарды іріктеу критерийлері:

I топ: зерттеу тобы:

  1. Жүкті әйелдер.
  2. Қазақтар әкесі мен ана жағында.
  3. Анамнез кезінде: анамнездегі екі немесе одан да көп қатып қалған жүктілік, немесе ПОНРП, ерте және кеш түсік.

II топ: бақылау тобы:

  1. Жүкті әйелдер
  2. Әкесі мен ана жағындағы қазақтар
  3. Екі және одан да көп дені сау толыққанды сәбилердің болуы
  4. Преэклампсия, эклампсия, қатып қалған жүктілік, ПОНРП және т.б. түріндегі жүктілік және жүктілік асқынулары анамнезінің болмауы.

Нені аласың:

  • Қан коагуляциясы жүйесінің 12 геніне зерттеу нәтижелері.
  • Генетиктің қорытындысы ....
  • Бұл жүктіліктің барысын болжауыңызға көмектеседі.
  • Талдау өмірде бір рет беріледі, себебі гендер өзгермейді.
  • Болашақта бұл басқа дәрігерлерге барғанда ыңғайлы болуы мүмкін.
  • Сондай-ақ, Homocysteine және Lupus антикоагулянты деңгейіне арналған сынақтардың нәтижелерін тегін аласыз.

Науқас мынаны жасауы керек:

  • Біздің зертханаға бос асқазанмен келіп, көктамырдан қан тапсырыңыз.
  • Алмастыру картасы, жүктілікті растайтын құжат, мысалы, ультрадыбыстық нәтижелер бар.
  • Қатысушының сауалнамасын және ақпараттық келісімін толтырыңыз.
  • 14 жұмыс күні ішінде нәтиже алу.

Өткен жылғы жобаның қорытындылары туралы біздің мақаламызға сілтеме:
ЖҮКТІЛІК АСҚЫНУЛАРЫ БАР ҚАЗАҚ ЭТНОСЫНЫҢ ӘЙЕЛДЕРІНДЕ ФОЛИЙ ЦИКЛІ ГЕНДЕРІНІҢ ПОЛИМОРФИЗМІН ЗЕРТТЕУ