Қазақстан Республикасы Білім және ғылым министрлігінің 2014 – 2016 жж. жобасы
Құрметті әріптес,
Біздің зертханамыз тромбофилияға бейім әйелдердің 12 генін тегін зерттейтін Қазақстан Республикасы Білім және ғылым министрлігімен бірлескен жобамызға қызығушылық танытып отырған көптеген дәрігерлер.
Жобаның толық атауы:
«Жүктіліктің асқыну қаупін болжау үшін қазақ этносының ұрпақты болу жасындағы әйелдерде сатып алынған және тұқым қуалайтын тромбофилия биомаркерлерін зерттеу».
Науқастарды іріктеу критерийлері:
I топ: зерттеу тобы:
- Жүкті әйелдер.
- Қазақтар әкесі мен ана жағында.
- Анамнез кезінде: анамнездегі екі немесе одан да көп қатып қалған жүктілік, немесе ПОНРП, ерте және кеш түсік.
II топ: бақылау тобы:
- Жүкті әйелдер
- Әкесі мен ана жағындағы қазақтар
- Екі және одан да көп дені сау толыққанды сәбилердің болуы
- Преэклампсия, эклампсия, қатып қалған жүктілік, ПОНРП және т.б. түріндегі жүктілік және жүктілік асқынулары анамнезінің болмауы.
Нені аласың:
- Қан коагуляциясы жүйесінің 12 геніне зерттеу нәтижелері.
- Генетиктің қорытындысы ....
- Бұл жүктіліктің барысын болжауыңызға көмектеседі.
- Талдау өмірде бір рет беріледі, себебі гендер өзгермейді.
- Болашақта бұл басқа дәрігерлерге барғанда ыңғайлы болуы мүмкін.
- Сондай-ақ, Homocysteine және Lupus антикоагулянты деңгейіне арналған сынақтардың нәтижелерін тегін аласыз.
Науқас мынаны жасауы керек:
- Біздің зертханаға бос асқазанмен келіп, көктамырдан қан тапсырыңыз.
- Алмастыру картасы, жүктілікті растайтын құжат, мысалы, ультрадыбыстық нәтижелер бар.
- Қатысушының сауалнамасын және ақпараттық келісімін толтырыңыз.
- 14 жұмыс күні ішінде нәтиже алу.
Өткен жылғы жобаның қорытындылары туралы біздің мақаламызға сілтеме:
ЖҮКТІЛІК АСҚЫНУЛАРЫ БАР ҚАЗАҚ ЭТНОСЫНЫҢ ӘЙЕЛДЕРІНДЕ ФОЛИЙ ЦИКЛІ ГЕНДЕРІНІҢ ПОЛИМОРФИЗМІН ЗЕРТТЕУ