Существует большая группа болезней, для которых установлено наличие генетической предрасположенности. Развитие таких заболеваний зависит от взаимодействия факторов окружающей среды и наследственности самого человека.

Разнообразие генов обеспечивает генетическую уникальность каждого человека. Вариации генетического материала формируют как различия в физических характеристиках (например: цвет глаз, рост), так и реакцию организма на внешние воздействия. Если человек с предрасполагающим генотипом попадает в условия, провоцирующие проявление генетических особенностей, развивается соответствующая болезнь.

Предрасположенность к развитию Исследуемые мутации Цена тенге
1. Тромбофилии
  • Лейденская мутация (коагуляционный фактор V гена F5)
  • Мутация протромбина (коагуляционный фактор II гена F2)
  • Мутация метилентетригидрофолатредуктазы (ген MTHFR)
  • Ген метионинсинтазыредуктазы MTRR
  • Мутация метионинсинтазы (ген МТR)
  • Ген проконвертина – F7
  • Ген фибринстабилизирующего фактора – F13
  • Ген фибриногена – FBG
  • Мутация-1 интегрина α2 (ген ITGA2)
  • Ген тромбоцитраного интегрина ITG B3
  • Ген ингибитора активатора плазминогена PAI1
59’300
2. Рака молочной железы и яичников
  • Мутация-1 гена ВRCA1
  • Мутация-2 гена BRCA1
  • Мутация-3 гена BRCA1
  • Мутация-4 гена BRCA1
  • Мутация-1 гена BRCA2
  • Мутация-1 киназы контрольной точки
  • Мутация-2 киназы контрольной точки клеточного цикла (ген CHEK2)клеточного цикла (ген CHEK2)
37’800
3. Сахарного диабета 2 типа и ожирения
  • Мутация коактиватора 1а PPARG (ген PPARGC1A)
  • Мутация коактиватора 1b PPARG (ген PPARGC1A)
  • Мутация рецептора лептина (ген LEPR)
16’200